mRNA manufacturing Operator

Programma di lavoro: turni rotazionali notturni/fine settimana.

Condizioni ambientali: rispetto di tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) e standard di sicurezza. In cleanroom non sono consentiti prodotti per capelli, gioielli, trucco, smalto per unghie, profumi, piercing esposti, barba, ecc. È richiesto un certo grado di DPI (Dispositivi di Protezione Individuale) come occhiali di sicurezza, indumenti, guanti, camice da laboratorio, tappi per le orecchie, ecc.

Thermo Fisher Scientific Inc. è il leader mondiale nel servire la scienza, con un fatturato annuo di oltre 40 miliardi di dollari. La nostra missione è quella di consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro. Se i nostri clienti stanno accelerando la ricerca sulle scienze biologiche, risolvendo complesse sfide analitiche, aumentando l’efficienza nei loro laboratori, migliorando la salute dei pazienti attraverso la diagnostica o lo sviluppo e la produzione di terapie che cambiano la vita, noi siamo qui per supportarli.

Il nostro team offre una straordinaria combinazione di tecnologie innovative, convenienza di acquisto e servizi farmaceutici attraverso i nostri marchi leader del settore, tra cui Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services e Patheon.

COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE:

• Esegue l’identificazione e il consumo dei materiali utilizzati durante le lavorazioni sul gestionale PMX;
• Verifica i quantitativi e la correttezza dei materiali ricevuti dal reparto Dispensing, seguendo le istruzioni presenti nei MBR di processo e le indicazioni ricevute dal Responsabile / Team Leader;
• Verifica l’idoneità, la scadenza, l’integrità e lo stato di pulizia dei materiali prima di iniziare qualunque attività produttiva;
• Predispone delle attrezzature di reparto e prepara i disinfettanti e le soluzioni di lavaggio necessarie per la pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle relative procedure;
• Esegue le attività di verifica integrità e pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle SOP di reparto;
• Verifica lo stato di uso dei filtri di reparto/impianto/equipment/utilities previste da SOP, compilando le opportune check-list;
• Effettua il set-up iniziale degli equipment/strumenti e, ove necessario, il lavaggio/sterilizzazione pre-uso degli impianti/sistemi, quando richiesto;
• Esegue le attività di assemblaggio, lavaggio e sterilizzazione dei materiali/strumenti necessari per le produzioni farmaceutiche, seguendo le istruzioni operative presenti nelle Check list o nei MBR di processo, garantendo la corretta compilazione della relativa documentazione;
• Esegue l’allestimento dei materiali puliti e sterili e l’approvvigionamento degli stessi, secondo la programmazione del reparto;
• Esegue le attività di campionamento (es. micro, particellari, cleaning ed utilities) secondo le procedure vigenti, coordinandosi con i rispettivi laboratori per la preparazione dei materiali necessari al campionamento e la ricezione dei campioni;
• All’occorrenza, esegue la stampa della modulistica/check list necessaria per le attività produttive;
• Esegue la consegna dei campioni di processo seguendo i flussi previsti dalle SOP vigenti (es. Cryobox);
• È responsabile dell’integrità e del corretto stato di pulizia ed utilizzo dei propri indumenti di lavoro e dei dispositivi di protezione individuale forniti dall’azienda per lo svolgimento delle proprie mansioni;
• È responsabile della cura dei macchinari, attrezzature, materiali utilizzati e dell’ordine e pulizia degli ambienti di lavoro, comunicando in modo tempestivo alle superiori eventuali incongruenze ed anomalie.

Studi/Diploma/Corsi di formazione: Diploma di tipo scientifico o Licenza media e comprovata esperienza.