Overview
In questa posizione hai la responsabilità di eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche, sviluppare e validare metodi analitici e gestire la documentazione associata, operando in un contesto GMP. Lavori a stretto contatto con Controllo Qualità , Unità Qualità e laboratori esterni, supportando anche attività regolatorie. Il ruolo comprende la gestione di OOS, deviazioni e la stesura di dossier tecnici e di controllo qualità . Contribuisci al miglioramento del sistema di gestione della qualità e al trasferimento di metodi tra laboratorio interno ed esterni. È un’opportunità interessante per contribuire a processi analitici critici in un settore regolamentato, con focus su precisione, conformitÃ
Retribuzione / Benefits
- Inquadramento e RAL definiti in funzione dell’esperienza
- Range retributivo indicativo 33.000 – 43.000
ResponsabilitÃ
- Eseguire analisi chimiche e chimico-fisiche su materie prime, API, intermedi di processo, prodotti finiti e acque farmaceutiche
- Gestire e utilizzare la strumentazione analitica di laboratorio (HPLC/UPLC, GC, titolatori, FT-IR, KF)
- Sviluppare, validare, verificare e trasferire metodi analitici per piccole molecole organiche e inorganiche
- Gestire validazione, verifica e trasferimento dei metodi nel rispetto di linee guida (ICH, USP, EP, BP, JP)
- Redigere protocolli, report di validazione/verifica e documentazione di trasferimento metodi
- Collaborare con laboratori esterni e analizzare risultati da studi di stabilitÃ
- Gestire OOS, deviazioni e attività di investigazione
- Mantenere e migliorare il Sistema di Gestione della Qualità e la conformità GMP
- Supportare l’introduzione di nuovi progetti, sviluppo e validazione di metodi analitici e gestione di reagenti/materiali e laboratori esterni
- Coordinare attività analitiche per regulatorie e predisporre sezioni analitiche nei dossier regolatori
- Aggiornare e gestire la documentazione di Controllo Qualità e SOP
- Gestire reagenti, strumenti e campioni, compresa l’invio a laboratori esterni
- Contribuire al raggiungimento degli obiettivi di laboratorio nel rispetto delle procedure GMP
Requisiti fondamentali
- Laurea in Chimica o discipline affini
- Esperienza consolidata in analisi chimica e chemico-fisica in laboratori di Controllo Qualità (preferibilmente farmaceutico)
- Solida esperienza nell’analisi di piccole molecole organiche/inorganiche
- Conoscenza e utilizzo di HPLC/UPLC, GC, titolatori, FT-IR e KF
- Esperienza nello sviluppo, validazione, verifica e trasferimento di metodi analitici
- Conoscenza di GMP, ICH e principali farmacopcee (USP, EP, BP, JP)
- Familiarità con OOS, deviazioni e investigazioni
- Buona capacità di redazione/documentazione tecnica e di qualitÃ
- Buona conoscenza dell’inglese tecnico-scientifico
- Precisione, autonomia, problem solving, capacità analitica
- Buone capacità relazionali e predisposizione al lavoro di squadra
- Orientamento alla qualità e conformità GMP
- Orientamento alla qualitÃ
- Capacità di lavoro in team
- Buone doti comunicative
- HPLC/UPLC
- GC
- titolatori
Analista Chimico Senior datore di lavoro: Technical Hunters
Lavorare come WMS Specialist in questa azienda significa entrare a far parte di un ambiente dinamico e innovativo, dove la tecnologia e l'automazione sono al centro delle operazioni logistiche. Offriamo opportunità di crescita professionale attraverso progetti stimolanti e collaborazioni con team interni ed esterni, il tutto in un contesto che valorizza l'efficienza e il miglioramento continuo. La nostra cultura aziendale promuove un forte spirito di squadra e un impegno verso l'eccellenza, rendendo questo ruolo non solo significativo, ma anche gratificante.
