In sintesi
- Mansioni: Gestisci la sicurezza degli studi clinici e collabora con team internazionali.
- Azienda: Azienda innovativa specializzata in farmacovigilanza e drug safety.
- Benefit: Lavoro flessibile, part-time, da remoto e compenso competitivo.
- Altre informazioni: Ambiente dinamico con opportunità di crescita professionale.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella sicurezza dei farmaci e lavora su progetti globali.
- Qualifiche: Laurea scientifica e 3 anni di esperienza in farmacovigilanza.
La retribuzione prevista è compresa tra 60000 - 80000 € per anno.
Siamo una realtà specializzata nei servizi di farmacovigilanza e drug safety per aziende farmaceutiche e biotech.
Per supportare la crescita delle nostre attività, siamo alla ricerca di un/una
Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere con collaborazione professionale part-time, in modalità flessibile e da remoto.
La figura selezionata opererà a supporto dei nostri progetti nazionali e internazionali nell’ambito della sicurezza degli studi clinici, collaborando con il team di farmacovigilanza e con i nostri clienti.
- Principali responsabilità
- Gestione e processamento di Individual Case Safety Reports (ICSR) provenienti da studi clinici.
- Valutazione, codifica e inserimento di eventi avversi, eventi avversi seri (SAE) e SUSAR nei database di sicurezza.
- Gestione delle attività di follow-up con centri sperimentali, sponsor e altre parti coinvolte.
- Verifica della qualità e completezza della documentazione di sicurezza.
- Supporto alle attività di reporting regolatorio nel rispetto delle tempistiche previste dalla normativa applicabile.
- Collaborazione con i team di Clinical Operations, Medical Affairs e Regulatory Affairs.
- Contributo alle attività di compliance e miglioramento dei processi di farmacovigilanza.
- Requisiti
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie, Medicina o equivalente).
- Almeno 3 anni di esperienza in farmacovigilanza nell’ambito degli studi clinici (pre-marketing).
- Conoscenza delle linee guida ICH-GCP e della normativa internazionale di farmacovigilanza applicata alla ricerca clinica.
- Esperienza nella gestione di SAE, SUSAR e relative attività di reporting.
- Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
- Capacità di lavorare in autonomia, rispettando scadenze e standard qualitativi elevati.
- Requisiti preferenziali
- Esperienza nell’utilizzo di safety database (Argus Safety, ARISg o equivalenti).
- Conoscenza del Regolamento Europeo 536⁄2014.
- Esperienza in contesti CRO, società di consulenza o aziende farmaceutiche.
- Disponibilità immediata o a breve termine.
- Tipologia di collaborazione
Offriamo una collaborazione professionale part-time , con impegno da concordare in base all’esperienza del candidato e alle esigenze progettuali.
- Collaborazione come libero professionista/consulente.
• Impegno indicativo
10-20 ore settimanali
(modulabile).
- Attività svolgibili prevalentemente da remoto.
- Collaborazione su progetti nazionali e internazionali.
- Compenso commisurato all’esperienza e alle competenze.
- Sede di lavoro
Full remote oppure modalità ibrida, in base alla disponibilità del candidato.
Candidatura
I candidati interessati possono inviare il proprio CV attraverso Linked In.
Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant (Part-time) datore di lavoro: Studio Eureka Infomed
Siamo un datore di lavoro eccellente, offrendo un ambiente di lavoro flessibile e collaborativo, ideale per professionisti della farmacovigilanza che desiderano contribuire a progetti significativi sia a livello nazionale che internazionale. I nostri dipendenti beneficiano di opportunità di crescita professionale, supporto continuo e la possibilità di lavorare da remoto, il che consente un perfetto equilibrio tra vita lavorativa e personale. Unisciti a noi per fare la differenza nella sicurezza degli studi clinici in un contesto stimolante e innovativo.
Dettagli di contatto:
Team di recruiting di Studio Eureka Infomed
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant (Part-time)
✨Immergiti nel mondo della salute
Inizia a seguire eventi e conferenze del settore farmaceutico. Non c'è niente di meglio che farti conoscere da aziende come Studio Eureka Infomed partecipando a fiere di settore o workshop riguardanti l'innovazione farmacologica. Mostrati attivo e partecipa a discussioni, così da entrare in contatto con professionisti e far valere le tue competenze.
✨Contatta Università e Centri di Ricerca
Se sei uno studente o un neolaureato, sfrutta il supporto dei servizi di carriera dell'università. Spesso hanno accordi con aziende del settore farmaceutico per posizioni part-time. Non dimenticare di controllare anche le bacheche delle offerte di stage o collaborazioni a progetto nel tuo ateneo!
✨Collegati con professionisti del settore
Utilizza piattaforme come LinkedIn per connetterti con chi lavora in aziende farmaceutiche. Scrivi messaggi mirati e chiedi se ci sono opportunità part-time presso Studio Eureka Infomed. Valorizza il tuo profilo parlando dei tuoi interessi e competenze specifiche che possono interessare l'industria.
✨Applica attraverso il nostro sito!
Non dimenticare di controllare il sito di Studio Eureka Infomed per eventuali posizioni part-time aperte. Spesso l'applicazione diretta può farti guadagnare più visibilità rispetto a semplici candidati che inviano CV su portali generici. Metti in mostra il tuo entusiasmo e la tua motivazione direttamente nella tua candidatura!
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant (Part-time)
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Focalizzati sulle tue certificazioni!:Nell'industria farmaceutica, le certificazioni possono fare la differenza. Se hai titoli o corsi specifici, come GxP o GMP, assicurati di metterli in evidenza nel tuo CV. Questo dimostra che hai le competenze necessarie per lavorare in un settore così regolamentato.
Include esperienza pratica:Se hai avuto esperienze precedenti in laboratori, ospedali o anche stage, parlane! La tua esperienza pratica è fondamentale e nei ruoli part-time, le aziende cercano candidati pronti a inserirsi subito nel lavoro.
Personalizza la lettera di presentazione:Non mandare la stessa lettera a tutti. Personalizza la tua lettera di presentazione per Studio Eureka Infomed e il ruolo di Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant (Part-time). Spiega perché sei motivato a lavorare in questo settore e come le tue competenze fanno al caso loro; questo può davvero colpire i recruiter.
Sottolinea la tua flessibilità:Essendo un lavoro part-time, le aziende apprezzano la flessibilità. Nel tuo CV o nella lettera, menziona la tua disponibilità a lavorare su turni variabili o ad adattarti alle necessità dell'azienda. Questo può farti guadagnare punti extra con i datori di lavoro!
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Studio Eureka Infomed
✨Conosci il tuo pubblico – gli operatori del settore!
Nell'industria farmaceutica, la capacità di comprendere il pubblico e di adattare le tue competenze a seconda degli interlocutori è fondamentale. Preparati a rispondere a domande su come hai gestito la comunicazione con diverse figure professionali, come medici o farmacisti, e sii pronto a discutere delle tue esperienze nei trial clinici o nella gestione di dati. Questo dimostra che puoi lavorare efficacemente in un ambiente collaborativo.
✨Mostra la tua attenzione al dettaglio
In questo settore, l'accuratezza è cruciale, quindi preparati a discutere di come gestisci i dettagli nei tuoi progetti. Potresti essere intervistato su scenari pratici legati alla sicurezza del paziente o alla conformità normativa. Datti l'obiettivo di dimostrare il tuo processo di verifica e il tuo modo di documentare il lavoro, evidenziando esempi concreti.
✨Pronta per un’introduzione alla tua passione!
Essendo un lavoro part-time, è importante comunicare la tua passione per il settore farmaceutico e la motivazione a contribuire anche in un ruolo con orari flessibili. Preparati a discutere perché questo ruolo ti interessa e come pensi possa integrarsi con le tue esperienze accademiche o professionali, dimostrando che sei un candidato impegnato e motivato.
✨Sii pronto a parlare di ricerca e sviluppo
Potresti avere domande in merito a processi di ricerca e sviluppo e a come le tue competenze tecniche possono contribuire a progetti futuri in azienda. Concentrati sulle tue esperienze universitarie, ti consiglio di portare con te articoli o progetti di ricerca che hai sviluppato, in modo da dimostrare non solo la tua preparazione, ma anche la tua curiosità e capacità di apprendere.
