In sintesi
- Mansioni: Guida un team di ingegneria della qualità per migliorare i processi e la qualità del prodotto.
- Azienda: Azienda innovativa nel settore della salute e dei dispositivi medici.
- Benefit: Bonus aziendale, opportunità di sviluppo professionale e ambiente di lavoro collaborativo.
- Altre informazioni: Opportunità di crescita professionale in un settore dinamico e in continua evoluzione.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella qualità dei prodotti in un ambiente regolamentato.
- Qualifiche: 5-8 anni di esperienza in ingegneria della qualità e conoscenza delle normative QSR/GMP.
La retribuzione prevista è compresa tra 82800 - 101200 € per anno.
Overview
You will lead a Quality Engineering team to improve process and product quality across production lines, driving key quality metrics and regulatory compliance.
You will manage NCR investigations, inspections, and customer-facing quality performance while partnering with Lean/CI resources to sustain improvements.
The role emphasizes developing talent, implementing data-driven problem solving, and aligning quality initiatives with supplier and manufacturing strategies.
This is a mission-driven role focused on delivering robust quality control in a regulated environment.
- Retribuzione / Benefits
- corporate bonus
- Responsabilità
- Lead the quality team to improve internal production quality and customer-facing metrics
- Drive data analysis and improvement projects to reduce defects and improve FPY and DPU
- Ensure robust process controls aligned with Lean and production strategies
- Coordinate with supplier quality and implement supplier improvement actions
- Develop team objectives and support talent development
- Contribute to Quality System compliance with ISO 9001, ISO 13485, MDSAP, FDA 21 CFR Part 820/211, EU MDR
- Manage inspection activities for incoming product/components and final QC testing
- Analyze quality performance data and escalate issues as needed
- Requisiti fondamentali
- 5-8 years of Quality Engineering experience
- 5-8 years in healthcare, medical device or regulated industry preferred
- 3-5 years in supplier quality
- 3-5 years in Lean methods
- ASQ, QSR, or familiarity with QSR/GMP regulations preferred
- 3-5 years supervising/leading employees
- Customer-focused mindset
- Teamwork and collaboration
- Clear written and verbal communication
- Quality Management System knowledge (QMS)
- QSR/GMP regulations familiarity
- Minitab
Quality Engineering Supervisor in Pomezia datore di lavoro: STERIS
Lavorare come Cybersecurity Engineer II presso STERIS/Cantel offre un'opportunità unica di contribuire alla sicurezza della tecnologia sanitaria, con un impatto diretto sulla sicurezza dei pazienti e sui risultati sanitari. La nostra cultura aziendale promuove la collaborazione tra team e l'innovazione continua, fornendo opportunità di crescita professionale attraverso progetti di miglioramento della cybersecurity e formazione su tecniche avanzate di testing. Inoltre, il nostro ambiente di lavoro è caratterizzato da un forte impegno verso la sicurezza e il benessere dei dipendenti, rendendo STERIS/Cantel un datore di lavoro eccellente per chi cerca un impiego significativo e gratificante.
