In sintesi
- Mansioni: Gestisci il sistema di qualità e promuovi il miglioramento continuo in un ambiente dinamico.
- Azienda: SANITPHARMA, leader nella produzione di dispositivi medici e cosmeceutici.
- Benefit: Stipendio competitivo, contratto CCNL Commercio e opportunità di crescita professionale.
- Altre informazioni: Ambiente collaborativo con focus su innovazione e sviluppo personale.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nel settore della salute e della bellezza con standard di qualità elevati.
- Qualifiche: Laurea in discipline scientifiche e esperienza nella gestione della qualità.
La retribuzione prevista è compresa tra 1800 - 2000 € per mese.
SANITPHARMA è un’azienda italiana, fondata nel 2004, specializzata in ricerca, sviluppo e produzione di dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L’azienda, con sede operativa e stabilimenti produttivi a NOVARA città, è riconosciuta a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono efficacia e qualità dei propri prodotti distribuiti in tutto il territorio italiano e in diversi Paesi esteri tramite partner qualificati. SANITPHARMA srl adotta un sistema di gestione per la qualità certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI/PdR125, in certificazione ISO 22716.
Descrizione del ruolo: La risorsa verrà inserita in Sanitpharma presso lo Stabilimento produttivo di Novara, in un ruolo full time e in presenza. La persona selezionata sarà responsabile della gestione documentale e operativa del Quality Management System, dell’aggiornamento della documentazione, della stesura di procedure operative standard (SOP), della stesura di dossier per dispositivi medici, della gestione di non conformità / azioni correttive, promuovendo il miglioramento continuo. Affiancherà le funzioni aziendali per garantire il mantenimento degli standard di qualità, e sarà il riferimento per le attività di audit. Collaborerà inoltre con le aree produzione, R&D e regolatorio per assicurare la corretta applicazione delle procedure.
Requisiti richiesti:
- Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, CTF o affini)
- Solida conoscenza degli standard ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716 e delle normative di settore
- Esperienza nella gestione di non conformità / reclami e nella qualifica dei fornitori
- Conoscenza delle GMP (cosmetica, alimentare, farmaceutica)
- Competenza nella validazione e monitoraggio dei processi
- Richiesta precedente esperienza di almeno 18 mesi nel medesimo ruolo
- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
Contratto: Il contratto offerto è CCNL Commercio – Stipendio netto 1800⁄2000 euro circa in base alla seniority. L’annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, in conformità alle leggi italiane 903⁄77 e 125⁄91.
RESPONSABILE SISTEMA QUALITA’ – ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716 datore di lavoro: SANITPHARMA S.R.L.
SANITPHARMA è un datore di lavoro eccezionale, situato a Novara, che offre un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo. Con un forte impegno per la qualità e l'innovazione, i dipendenti hanno l'opportunità di crescere professionalmente attraverso formazione continua e progetti sfidanti nel settore dei dispositivi medici e cosmeceutici. Inoltre, l'azienda promuove una cultura del miglioramento continuo, garantendo che ogni membro del team possa contribuire attivamente al successo collettivo.
Dettagli di contatto:
Team di recruiting di SANITPHARMA S.R.L.
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Ecco come pensiamo che potresti ottenere RESPONSABILE SISTEMA QUALITA’ – ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716
✨Networking nel Mondo della Conformità
Inizia a frequentare eventi e conferenze specifiche per la conformità normativa, dove puoi incontrare professionisti del settore. Unisciti a gruppi LinkedIn dedicati alla gestione del rischio e alla compliance per rimanere aggiornato sulle opportunità e le novità del settore.
✨Collegamenti con Professionisti del Settore
Contatta ex colleghi o professori che lavorano nel campo della conformità; una raccomandazione personale può aprire molte porte. Non sottovalutare le community online, come i forum di esperti in gestione del rischio, dove puoi anche condividere le tue esperienze e ampliare la tua rete.
✨Cerca Opportunità Attraverso Le Certificazioni
Investire in certificazioni riconosciute nel campo della conformità e della gestione del rischio può darti un vantaggio. Molte aziende preferiscono candidati con certificazioni specifiche come il Certified Compliance & Ethics Professional (CCEP).
✨Applica Direttamente su SANITPHARMA S.R.L.
Non dimenticare di visitare il sito di SANITPHARMA S.R.L. per eventuali posizioni aperte nella conformità normativa. Applicare direttamente può aumentare le tue possibilità di essere notato, e mostra anche il tuo interesse specifico per l'azienda.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come RESPONSABILE SISTEMA QUALITA’ – ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in risalto la tua esperienza in conformità e gestione del rischio:Quando compili il tuo CV, assicurati di mettere in evidenza esperienze specifiche nella conformità normativa e nella gestione del rischio. Sottolinea progetti o situazioni in cui hai risolto problematiche relative a normative e hai implementato processi di gestione del rischio. Questo farà brillare la tua applicazione!
Cita le certificazioni rilevanti:Nel campo della conformità e del rischio, le certificazioni possono fare la differenza. Se hai conseguito certificazioni come ISO 31000 o certificazioni in investigazione di frodi, assicurati di includerle nel tuo CV. Dimostra che sei aggiornato e competente!
Scrivi una lettera di presentazione motivata:In una lettera di presentazione per un ruolo full-time, dimostra la tua motivazione e il tuo desiderio di crescere nel settore della conformità normativa. Parla di come vorresti contribuire a SANITPHARMA S.R.L. e di quali obiettivi professionali hai nel lungo termine. Spiega perché questo ruolo è importante per te!
Conosci il tuo pubblico:Quando scrivi la tua lettera di presentazione, cerca di adattarla alla cultura e alla missione di SANITPHARMA S.R.L.. Mostra che hai fatto ricerche sull'azienda e che condividi i suoi valori. Questo ti aiuterà a connetterti meglio con chi leggerà la tua candidatura!
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso SANITPHARMA S.R.L.
✨Conosci le normative chiave
Essendo nel campo della conformità e gestione del rischio, è fondamentale che tu abbia familiarità con le normative chiave che riguardano il settore. Potresti fare domande specifiche su regolamenti come GDPR o MiFID II, quindi preparati a discutere su come li hai applicati in esperienze passate o su come affronteresti situazioni di non conformità.
✨Porta un portfolio delle tue analisi
Anche se potrebbe non sembrare standard per un colloquio, avere un portfolio delle tue analisi di rischio o dei tuoi report di conformità può fare la differenza. Mostrare casi studio specifici o la tua capacità di valutare e migliorare i processi di conformità può impressionare i recruiter di SANITPHARMA S.R.L..
✨Aspettati domande pratiche
Se il colloquio prevede un round tecnico, preparati a domande pratiche in cui potresti dover valutare un rischio o una violazione normativa e suggerire soluzioni. Potrebbero chiederti come gestire una specifica situazione di conformità, quindi riflettici su come hai affrontato scenari simili nei tuoi precedenti ruoli.
✨Metti in evidenza le tue soft skills
Nel ruolo di conformità e gestione del rischio, le soft skills come la comunicazione e la capacità di lavorare in team sono cruciali. Durante il colloquio, evidenzia come hai collaborato con altri dipartimenti per implementare politiche di conformità o gestire situazioni di crisi, poiché SANITPHARMA S.R.L. cercherà candidati che non solo abbiano competenze tecniche, ma anche abilità relazionali forti.
