QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità) (Riservato a candidati appartenenti alle Categorie Protette – Legge 68/99)

QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità) (Riservato a candidati appartenenti alle Categorie Protette – Legge 68/99)

Temporaneo 23724 - 29655 € / anno (stimato) Smart working non possibile
QVC

In sintesi

  • Mansioni: Controlla la qualità di prodotti beauty e medicali per garantire standard elevati.
  • Azienda: Un'azienda Fortune 500 con un team dinamico e progetti ambiziosi.
  • Benefit: Retribuzione competitiva, tempo libero retribuito e sconti aziendali fantastici.
  • Altre informazioni: Ambiente ibrido con opportunità di crescita professionale.
  • Perché questo lavoro: Fai la differenza nel settore beauty e medicale, contribuendo a esperienze d'acquisto sicure.
  • Qualifiche: Esperienza in qualità o tecnico, preferibile background in farmacia o cosmetologia.

La retribuzione prevista è compresa tra 23724 - 29655 € per anno.

RISERVATO A CANDIDATI APPARTENENTI ALLE CATEGORIE PROTETTE - LEGGE 68⁄99 Lavorare presso QVC Group significa entrare a far parte di un’azienda di social shopping live con team incredibili, progetti ambiziosi e carriere straordinarie.

QVC Group, Inc. è una società Fortune 500 con sei marchi leader nel settore retail – QVC®, HSN®, Ballard Designs®, Frontgate®, Garnet Hill® e Grandin Road.

  • La tua opportunità, il tuo team
  • Il QA Product Validation and Approval Specialist supporta QVC International e, insieme al team di Quality Assurance si occupa di controllare la qualità dei vari articoli che QVC Italia acquista, verificando che soddisfino i requisiti di qualità e gli standard qualitativi imposti dalla legge europea ed italiana.

Il team Qualità è suddiviso in diverse aree di competenza.

Il profilo che stiamo ricercando sarà responsabile della verifica dei prodotti appartenenti alla categoria Beauty, nello specifico dispositivi elettrici (Beauty Tools), cosmetici e dispositivi medici.

La tua expertise nell’ambito cosmetico e tools ci permetterà di garantire alla nostra cliente un’esperienza d’acquisto di elevato livello e di sicurezza tutelando il Business di QVC a 360 gradi.

Dove lavorerai

Questo ruolo è ibrido e richiede la presenza in sede presso Brugherio per diversi giorni al mese (i giorni in sede sono predeterminati e standard in tutta l’azienda).

  • Cosa farai
  • Riportando Al QA Product Performance Manager, Ti Occuperai Di
  • Revisione e documentazione del packaging di prodotto, validazione degli attributi e delle specifiche di prodotto, coordinamento e monitoraggio del flusso di campioni e documentazione con successivo reporting dei risultati.
  • Ricevere e valutare campioni di prodotto e/o informazioni di prodotto rispetto alle specifiche documentate, ai requisiti legislativi e qualitativi, comunicando i risultati e le eventuali azioni correttive richieste in modo tempestivo e professionale.
  • Validazione delle caratteristiche e dei benefici dichiarati dei prodotti (claims), inclusa la revisione, la comprensione e l’interpretazione della documentazione tecnica.
  • Impostare e/o verificare l’accuratezza degli attributi articolo e delle descrizioni di prodotto all’interno dei sistemi interni, apportando modifiche/aggiornamenti ove opportuno.
  • Collaborare con il fornitore per risolvere eventuali problematiche relative alla qualità del prodotto ed interagire con il nostro Merchandising team per assicurare e controllare il rispetto di elevati standard qualitativi per ciascun prodotto acquistato.
  • Cosa porterai
  • E’ preferibile (ma non indispensabile) una certificazione tecnica o Laurea ad indirizzo tecnico (Farmacia, Biologia, Medicina, Chimica - un master in Cosmetologia sarà considerato un plus.
  • Almeno 2 anni di esperienza in un dipartimento Qualità o Tecnico, con comprovata comprensione della relazione tra esperienza del cliente e caratteristiche chiave del prodotto.
  • Esperienza nell’applicare standard qualitativi nei test di prodotto, con preferibile esperienza in ambito dispositivi medici o Beauty Tools.
  • Preferenziale esperienza in QA o Sviluppo Prodotto nei settori Retail o prodotti di consumo.
  • Conoscenza operativa di MS Excel, Word, Outlook, Power Point e Internet.
  • Padronanza della lingua italiana (fluente) ed inglese avanzato (B2), sia orale che scritta.
  • INDIT Salary: 23.724,00 € - 29.655,00 € Our

Total Rewards package includes benefits you’ll love such as competitive compensation, paid time off, an employee assistance program, parental leave, paid volunteer hours, and amazing company discounts!

In our US market, you can also expect health care benefits starting on day 1, 401(k), and tuition reimbursement benefits.

QVC Group is committed to inclusion and belonging for all and ensuring that our workplace provides equal employment opportunities for all team members and candidates and complies with all applicable federal, state, and local laws and regulations.

As an equal opportunity employer, QVC Group is committed to a barrier-free employment process.

If you need reasonable accommodations/support throughout, please contact us at for assistance.

If provided, salary ranges are a general guideline only, and actual salaries will vary and are based on factors such as a candidate’s qualifications, skills, experience, and geographic location as well as business and market conditions.

QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità) (Riservato a candidati appartenenti alle Categorie Protette – Legge 68/99) datore di lavoro: QVC

Lavorare in QVC Group significa unirsi a un ambiente stimolante e inclusivo, dove la qualità e l'innovazione sono al centro di tutto. Offriamo opportunità di crescita professionale e un pacchetto di benefici competitivo, tra cui tempo libero retribuito, programmi di assistenza per i dipendenti e sconti aziendali straordinari. La nostra sede a Brugherio offre un contesto ibrido che favorisce un equilibrio tra vita lavorativa e personale, rendendo ogni giorno un'opportunità per contribuire a un'esperienza d'acquisto eccezionale per i nostri clienti.

QVC

Dettagli di contatto:

Team di recruiting di QVC

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità) (Riservato a candidati appartenenti alle Categorie Protette – Legge 68/99)

Sfrutta le fiere di settore

Le fiere e i congressi dell'industria farmaceutica sono dei veri e propri tesori per trovare opportunità temporanee. Partecipare a eventi come CPhI Worldwide o altri eventi locali ti permetterà di incontrare rappresentanti di aziende e magari anche di trovare un lavoro direttamente sul posto.

Collegati a network professionali

Unisciti a gruppi e associazioni legate alla farmacologia e alla biotecnologia. Rimanere in contatto con professionisti del settore attraverso LinkedIn o associazioni locali può aprire porte a opportunità temporanee che non vengono sempre pubblicizzate.

Usa i portali specializzati

Cerca opportunità temporanee su portali di lavoro specializzati nel settore farmaceutico, come Indeed o PharmaJob. Questi portali spesso hanno offerte esclusive che non troverai altrove, e ci aiuteranno a capire quali aziende cercano personale.

Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare di inviare la tua candidatura direttamente sul sito di QVC. Quando hai un'opportunità che ti interessa, application direttamente tramite il nostro portale è sempre la mossa migliore per farti notare subito!

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità) (Riservato a candidati appartenenti alle Categorie Protette – Legge 68/99)

Conoscenza della normativa europea e italiana sui dispositivi medici e cosmetici
Revisione e documentazione del packaging di prodotto
Validazione delle specifiche di prodotto
Coordinamento e monitoraggio del flusso di campioni
Valutazione dei campioni di prodotto
Comunicazione professionale dei risultati
Validazione delle caratteristiche e dei benefici dichiarati dei prodotti

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Fai brillare il tuo CV:Quando si tratta di industria farmaceutica, il tuo CV deve mettere in evidenza non solo le tue esperienze lavorative, ma anche eventuali competenze tecniche, certificazioni e corsi di formazione pertinenti. Se hai lavorato in laboratori o hai esperienza con regolamenti specifici, assicurati di evidenziarli per attirare l'attenzione di QVC.

Lettera di motivazione coinvolgente:Per un lavoro temporaneo in questo settore, non sottovalutare l'importanza della tua lettera di motivazione. Qui vuoi mostrare non solo la tua conoscenza dell'industria, ma anche la tua voglia di imparare e contribuire. Parla delle tue motivazioni per lavorare in farmacia e come questo ruolo si allinea con i tuoi obiettivi di carriera.

Metti in mostra esperienze rilevanti:Se hai partecipato a progetti o iniziative nel settore farmaceutico, come tirocini o lavori in team di ricerca, menzionali esplicitamente. Queste esperienze possono essere decisive per ottenere un colloquio. Non dimenticare di includere eventuali lavori a progetto che hai svolto temporaneamente, che possono dimostrare la tua flessibilità e capacità di adattamento.

Raccogli referenze strategiche:In un settore come quello farmaceutico, le referenze possono fare la differenza. Se hai qualcuno che può attestare la tua conoscenza delle normative o l'esperienza in un ambiente clinico, chiedi di scrivere una referenza per te. Questo può aggiungere un ulteriore valore alla tua candidatura e dimostrare la tua credibilità a QVC.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso QVC

Conoscere i Regolamenti

Dal momento che stai puntando a un ruolo nell'industria farmaceutica, è fondamentale avere una buona comprensione delle normative del settore, come le linee guida GxP. Preparati a rispondere a domande su come queste normative influenzano il lavoro quotidiano.

Focus sulle Competenze Tecniche

Preparati a dimostrare le tue competenze tecniche, come l'uso di software specifici per la gestione della qualità o l'analisi dei dati. Potrebbero chiederti di risolvere casi pratici o di commentare un processo con cui hai già lavorato.

Sfrutta il Tempo Limitato

Essendo un lavoro temporaneo, potrebbero cercare qualcuno che possa integrarsi rapidamente nel team. Mostra il tuo entusiasmo e la tua voglia di apprendere, evidenziando esperienze passate di adattamento in situazioni nuove.

Portafoglio e Progetti Passati

Anche se il tuo è un ruolo temporaneo, è utile avere un portafoglio che evidenzi progetti precedenti nel settore farmaceutico. Illustrali brevemente, concentrandoti su come hai contribuito al successo nei tuoi lavori passati.