QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità)

QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità)

Full-Time 23724 - 29655 € / anno (stimato) Smart working non possibile
QVC

In sintesi

  • Mansioni: Controlla la qualità dei prodotti Beauty e collabora con il team di Quality Assurance.
  • Azienda: Un'azienda Fortune 500 nel settore del social shopping live.
  • Benefit: Retribuzione competitiva, tempo libero retribuito e sconti aziendali fantastici.
  • Altre informazioni: Ambiente dinamico con opportunità di crescita professionale.
  • Perché questo lavoro: Fai la differenza garantendo un'esperienza d'acquisto sicura e di alta qualità.
  • Qualifiche: Esperienza in qualità o tecnico, preferibile background in cosmetica o dispositivi medici.

La retribuzione prevista è compresa tra 23724 - 29655 € per anno.

Lavorare presso QVC Group significa entrare a far parte di un’azienda di social shopping live con team incredibili, progetti ambiziosi e carriere straordinarie.

QVC Group, Inc. è una società Fortune 500 con sei marchi leader nel settore retail – QVC®, HSN®, Ballard Designs®, Frontgate®, Garnet Hill® e Grandin Road.

  • La tua opportunità, il tuo team
  • Il QA Product Validation and Approval Specialist supporta QVC International e, insieme al team di Quality Assurance si occupa di controllare la qualità dei vari articoli che QVC Italia acquista, verificando che soddisfino i requisiti di qualità e gli standard qualitativi imposti dalla legge europea ed italiana.

Il team Qualità è suddiviso in diverse aree di competenza.

Il profilo che stiamo ricercando sarà responsabile della verifica dei prodotti appartenenti alla categoria Beauty, nello specifico dispositivi elettrici (Beauty Tools), cosmetici e dispositivi medici.

La tua expertise nell’ambito cosmetico e tools ci permetterà di garantire alla nostra cliente un’esperienza d’acquisto di elevato livello e di sicurezza tutelando il Business di QVC a 360 gradi.

Dove lavorerai

Questo ruolo è ibrido e richiede la presenza in sede presso Brugherio per diversi giorni al mese (i giorni in sede sono predeterminati e standard in tutta l’azienda).

  • Cosa farai
  • Riportando Al QA Product Performance Manager, Ti Occuperai Di
  • Revisione e documentazione del packaging di prodotto, validazione degli attributi e delle specifiche di prodotto, coordinamento e monitoraggio del flusso di campioni e documentazione con successivo reporting dei risultati.
  • Ricevere e valutare campioni di prodotto e/o informazioni di prodotto rispetto alle specifiche documentate, ai requisiti legislativi e qualitativi, comunicando i risultati e le eventuali azioni correttive richieste in modo tempestivo e professionale.
  • Validazione delle caratteristiche e dei benefici dichiarati dei prodotti (claims), inclusa la revisione, la comprensione e l’interpretazione della documentazione tecnica.
  • Impostare e/o verificare l’accuratezza degli attributi articolo e delle descrizioni di prodotto all’interno dei sistemi interni, apportando modifiche/aggiornamenti ove opportuno.
  • Collaborare con il fornitore per risolvere eventuali problematiche relative alla qualità del prodotto ed interagire con il nostro Merchandising team per assicurare e controllare il rispetto di elevati standard qualitativi per ciascun prodotto acquistato.
  • Cosa porterai
  • E’ preferibile (ma non indispensabile) una certificazione tecnica o Laurea ad indirizzo tecnico (Farmacia, Biologia, Medicina, Chimica - un master in Cosmetologia sarà considerato un plus.
  • Almeno 2 anni di esperienza in un dipartimento Qualità o Tecnico, con comprovata comprensione della relazione tra esperienza del cliente e caratteristiche chiave del prodotto.
  • Esperienza nell’applicare standard qualitativi nei test di prodotto, con preferibile esperienza in ambito dispositivi medici o Beauty Tools.
  • Preferenziale esperienza in QA o Sviluppo Prodotto nei settori Retail o prodotti di consumo.
  • Conoscenza operativa di MS Excel, Word, Outlook, Power Point e Internet.
  • Padronanza della lingua italiana (fluente) ed inglese avanzato (B2), sia orale che scritta.
  • INDIT Salary: 23.724,00 € - 29.655,00 € Our

Total Rewards package includes benefits you’ll love such as competitive compensation, paid time off, an employee assistance program, parental leave, paid volunteer hours, and amazing company discounts!

In our US market, you can also expect health care benefits starting on day 1, 401(k), and tuition reimbursement benefits.

QVC Group is committed to inclusion and belonging for all and ensuring that our workplace provides equal employment opportunities for all team members and candidates and complies with all applicable federal, state, and local laws and regulations.

As an equal opportunity employer, QVC Group is committed to a barrier-free employment process.

If you need reasonable accommodations/support throughout, please contact us at for assistance.

If provided, salary ranges are a general guideline only, and actual salaries will vary and are based on factors such as a candidate’s qualifications, skills, experience, and geographic location as well as business and market conditions.

QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità) datore di lavoro: QVC

Lavorare in QVC Group significa unirsi a un ambiente stimolante e collaborativo, dove la qualità e l'innovazione sono al centro di tutto. Offriamo opportunità di crescita professionale attraverso programmi di formazione e sviluppo, insieme a un pacchetto di benefici competitivi che include tempo libero retribuito, assistenza per i dipendenti e sconti aziendali. La nostra sede a Brugherio offre un contesto ibrido che promuove un equilibrio tra vita lavorativa e personale, rendendo ogni giorno un'opportunità per contribuire a un'esperienza d'acquisto eccezionale per i nostri clienti.

QVC

Dettagli di contatto:

Team di recruiting di QVC

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità)

Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come QA Product Validation and Approval Specialist - Medical Devices & Cosmetics Regulatory Affairs (sostituzione maternità)

Conoscenza della normativa europea e italiana sui dispositivi medici e cosmetici
Revisione e documentazione del packaging di prodotto
Validazione delle specifiche di prodotto
Coordinamento e monitoraggio del flusso di campioni
Valutazione dei campioni di prodotto
Comunicazione professionale dei risultati
Validazione delle caratteristiche e dei benefici dichiarati dei prodotti

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per QVC e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso QVC

Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza QVC.

Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di QVC.