Quality Control Analyst

Quality Control Analyst

Latina Full-Time 28000 - 28000 € / anno (stimato) Smart working non possibile
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In sintesi

  • Mansioni: Esegui analisi chimiche e validazione di metodi in un ambiente dinamico.
  • Azienda: PQE Group, leader nell'industria farmaceutica con una cultura innovativa.
  • Benefit: Contratto a tempo indeterminato, buoni pasto, assicurazione sanitaria e fondo pensione.
  • Altre informazioni: Opportunità di viaggiare e crescere professionalmente in un settore in espansione.
  • Perché questo lavoro: Lavora su progetti internazionali e sviluppa competenze in un team multiculturale.
  • Qualifiche: Diploma o laurea in materie farmaceutiche e almeno 1 anno di esperienza in laboratorio.

La retribuzione prevista è compresa tra 28000 - 28000 € per anno.

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control - Analytical Method Validation & Transfer Analyst all'interno della nostra sede di Latina.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà la possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un QC Analyst che abbia già esperienza in method validation / method transfer per iniziare un progetto presso un nostro importante cliente.

Responsabilità

  • Esecuzione di attività analitiche nell’ambito di validazione e transfer di metodi analitici.
  • Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis), strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri).
  • Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati.
  • Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
  • Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.

Requisiti

  • Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali.
  • Almeno 1 anno di esperienza in laboratorio analitico GMP, preferibilmente maturata in attività di analytical method validation e/o method transfer.
  • Buona conoscenza delle principali tecniche analitiche, in particolare HPLC e GC.
  • Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV).
  • Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab.
  • Inglese fluente (almeno B2).
  • Mobilità e trasferte: Disponibilità a coprire in giornata i clienti nel Lazio (è previsto rimborso chilometrico). Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.
  • Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda).

La nostra offerta

  • Contratto a tempo Indeterminato/Determinato del CCNL Commercio e Terziario con possibilità di rinnovo.
  • Retribuzione annua lorda a partire da: 28.000 €.
  • Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata.
  • Buoni pasto.
  • Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria.
  • Sede di assunzione: Latina.

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.

Quality Control Analyst datore di lavoro: PQE Group

PQE Group è un datore di lavoro eccezionale per neolaureati in ambito Life Science, offrendo un ambiente stimolante e multiculturale a Milano. Con un forte focus sulla formazione e sullo sviluppo professionale, i dipendenti possono acquisire competenze preziose lavorando su progetti internazionali nel settore farmaceutico, mentre beneficiano di un pacchetto retributivo competitivo e opportunità di viaggio. La cultura aziendale promuove la collaborazione e l'innovazione, rendendo PQE Group un luogo ideale per costruire una carriera significativa e gratificante.

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Dettagli di contatto:

Team di recruiting di PQE Group

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere Quality Control Analyst

✨Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

✨Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

✨Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Quality Control Analyst

Validazione dei metodi analitici
Transfer dei metodi analitici
Analisi chimiche
Tecniche cromatografiche (HPLC, GC)
Spettroscopia (IR, UV-Vis)
Strumenti di analisi chimica
Conformità alle normative (SOP, GLP, GCP)

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per PQE Group e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso PQE Group

✨Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

✨Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza PQE Group.

✨Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di PQE Group.