MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

Full-Time 38000 - 38000 € / anno (stimato) Smart working non possibile
PQE Group

In sintesi

  • Mansioni: Monitora e valida processi di assemblaggio automatico in un ambiente dinamico.
  • Azienda: PQE Group, leader mondiale nella consulenza farmaceutica e Medical Device.
  • Benefit: Contratto a tempo indeterminato, retribuzione competitiva e bonus viaggio.
  • Altre informazioni: Opportunità di viaggiare e crescere professionalmente in un ambiente stimolante.
  • Perché questo lavoro: Sviluppa competenze in un team multiculturale e lavora su progetti internazionali.
  • Qualifiche: Laurea in Ingegneria Biomedica e esperienza nel settore Medical Device.

La retribuzione prevista è compresa tra 38000 - 38000 € per anno.

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

  • La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
  • Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
  • L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
  • L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team di Medical Devices è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di Process Validation specializzata in Assemblaggio Automatico.

Responsabilità:

  • Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab).
  • Partecipare alle attività di Process Validation, FAT e SAT, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati.
  • Collaborare alla definizione ed esecuzione di DoE e studi di capability di processo.
  • Partecipare alle attività di gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA).
  • Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO 13485, ISO 14971).

Requisiti:

  • Laurea in Ingegneria Biomedica o affini.
  • Esperienza nel settore Medical Device, in contesti produttivi caratterizzati da processi di assemblaggio automatico.
  • Esperienza specifica nella validazione di processi di assemblaggio automatico; non è richiesta esperienza in ambito stampaggio a iniezione.
  • Conoscenza di FMEA, risk analysis, RCA, gestione NC e CAPA.
  • Esperienza o conoscenza dei test di tenuta (leak test) applicati a processi o prodotti Medical Device.
  • Conoscenza degli standard ISO 13485 e ISO 14971.
  • Buona conoscenza del pacchetto Office e degli strumenti di analisi dati.
  • Buona conoscenza della lingua inglese e italiana.

Travel

Sede del primo progetto: Mirandola (full onsite). Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena. Disponibilità a trasferte pari ad almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo. Il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno in trasferta. I viaggi sono generalmente organizzati dal lunedì al venerdì, con rientro nel fine settimana. In base alle esigenze progettuali, il 50% potrebbe essere distribuito anche su base settimanale (2-3 giorni a settimana presso il cliente) oppure mensile (circa due settimane al mese presso il cliente).

La nostra offerta:

  • Contratto a tempo indeterminato (CCNL Commercio e Terziario).
  • Retribuzione Annua Lorda a partire da 38.000 €.
  • Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti, incluse le attività in giornata.
  • Buoni pasto.
  • Rimborso completo delle spese sostenute durante le missioni presso i clienti.
  • Assicurazione sanitaria.
  • Fondo pensione di categoria.
  • Sede di assunzione: Mirandola.

Prossimi passi:

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group:

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico datore di lavoro: PQE Group

Lavorare in PQE Group significa entrare a far parte di una realtà dinamica e multiculturale, dove la collaborazione e l'innovazione sono al centro della nostra cultura aziendale. Offriamo opportunità di crescita professionale attraverso progetti internazionali nel settore farmaceutico e dei Medical Device, con un supporto costante da parte di un team di esperti. La sede di Mirandola offre un ambiente stimolante, con vantaggi come contratti a tempo indeterminato, bonus di viaggio e un fondo pensione di categoria, rendendo PQE Group un datore di lavoro eccellente per chi cerca una carriera significativa e gratificante.

PQE Group

Dettagli di contatto:

Team di recruiting di PQE Group

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

✨Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

✨Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

✨Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come MD Process Validation Specialist - Assemblaggio Automatico

Analisi Statistica
Validazione dei Processi
FAT e SAT
DoE
Capability Study
Gestione delle Non Conformità (NC)
CAPA

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per PQE Group e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso PQE Group

✨Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

✨Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza PQE Group.

✨Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di PQE Group.