In sintesi
- Mansioni: Supporta la qualità e la conformità in progetti farmaceutici innovativi.
- Azienda: PQE Group, leader internazionale nel settore farmaceutico.
- Benefit: Contratto a tempo indeterminato, retribuzione competitiva e bonus viaggio.
- Altre informazioni: Opportunità di crescita professionale in un ambiente dinamico.
- Perché questo lavoro: Entra in un team multiculturale e lavora su progetti ad alto impatto.
- Qualifiche: Laurea in discipline scientifiche e esperienza in Quality Assurance.
La retribuzione prevista è compresa tra 25000 - 30000 € per anno.
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre 40 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Tutti i potenziali candidati sono invitati a leggere con attenzione i seguenti dettagli prima di inviare la propria candidatura.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :
- L'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica collaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto.
- Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.
- L'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences.
- La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale.
Il nostro Team di Quality & Compliance è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo Junior Quality & Compliance Consultant con esperienza nel settore sterile.
Responsabilità :
- Supporto alle attività di Quality Assurance on the floor e presenza presso le aree produttive;
- Batch Record Review e verifica della corretta compilazione della documentazione di produzione;
- Supporto nella gestione e valutazione di deviation, incident e non-conformità ;
- Supporto alle attività di CAPA management e follow-up delle relative azioni;
- Gestione e valutazione di Change Control;
- Supporto alla gestione di OOS/OOT e delle relative attività di investigation;
- Revisione e aggiornamento di SOP, procedure, istruzioni operative e documentazione GMP;
- Supporto alle attività di Quality Risk Management;
- Partecipazione a audit interni, audit di clienti e ispezioni regolatorie, quando previsto dal progetto;
- Supporto alle attività di GMP compliance monitoring;
- Verifica della corretta gestione della documentazione e dei data integrity requirements;
- Supporto alla gestione e al monitoraggio di training e qualification del personale;
- Collaborazione con le funzioni Manufacturing, QC, Engineering, Validation e Regulatory Affairs;
- Preparazione di report, analisi e documentazione a supporto delle attività di Quality;
- Supporto al miglioramento continuo dei processi e dei sistemi di qualità .
Requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie, Biologia, Ingegneria Chimica o affini;
- 6 mesi – 1 anno di esperienza in ambito Quality Assurance, Quality Compliance o GMP in aziende Pharma/Life Sciences;
- Preferibile esperienza in shop floor / QA on the floor;
- Esperienza, anche iniziale, in Batch Record Review;
- Buona conoscenza dei principali GMP principles e dei sistemi di Quality Management;
- Familiarità con la gestione della documentazione in contesti regolamentati;
- Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office;
- Disponibilità a lavorare presso i siti dei clienti, in funzione delle esigenze progettuali.
Completano il profilo:
- Approccio smart, analitico e pragmatico;
- Proattività e capacità di lavorare in autonomia sulle attività assegnate;
- Buone capacità organizzative e attenzione al dettaglio;
- Capacità di interagire con interlocutori di diverse funzioni e livelli;
- Attitudine al problem solving;
- Flessibilità e predisposizione a lavorare in contesti di consulenza e su progetti differenti.
Mobilità e trasferte:
- Disponibilità a coprire in giornata i clienti in Lombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti).
- Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.
- Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l’anno.
- I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana.
- Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente). Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda.
- Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda).
La nostra offerta:
- Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario;
- Retribuzione Annua Lorda compresa fra i 25.000€ e i 30.000 €;
- Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornata;
- Buoni pasto;
- Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate;
- Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria;
- Sede di Assunzione: Milano;
- Sede primo progetto: Monza - full time on site.
Prossimi Passi:
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group: Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!
Junior Quality & Compliance Consultant - Sterile Manufacturing datore di lavoro: PQE Group
PQE Group è un datore di lavoro eccezionale per neolaureati in ambito Life Science, offrendo un ambiente stimolante e multiculturale a Milano. Con un forte focus sulla formazione e sullo sviluppo professionale, i dipendenti possono acquisire competenze preziose lavorando su progetti internazionali nel settore farmaceutico, mentre beneficiano di un pacchetto retributivo competitivo e opportunità di viaggio. La cultura aziendale promuove la collaborazione e l'innovazione, rendendo PQE Group un luogo ideale per costruire una carriera significativa e gratificante.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Junior Quality & Compliance Consultant - Sterile Manufacturing
✨Connettiti con gli esperti del settore
Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!
✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale
LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.
✨Preparati a colloqui specifici
Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Junior Quality & Compliance Consultant - Sterile Manufacturing
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.
Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.
Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.
Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per PQE Group e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso PQE Group
✨Fai brillare il tuo background scientifico
Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità . Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà .
✨Metti in mostra le soft skills
Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.
✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie
Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza PQE Group.
✨Mostra la tua passione per l'industria
Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di PQE Group.
