In sintesi
- Mansioni: Monitora studi clinici e collabora con sponsor e team clinico per garantire standard elevati.
- Azienda: PHIDEALIVE Srl, un CRO innovativo con sede a Milano.
- Benefit: Lavoro ibrido, opportunità di crescita professionale e ambiente dinamico.
- Altre informazioni: Candidature solo con esperienza in studi clinici e disponibilità a viaggiare.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella ricerca clinica e supporta decisioni reali e impattanti.
- Qualifiche: Certificazione DM 15/11/11 e esperienza comprovata come CRA.
La retribuzione prevista è compresa tra 60000 - 80000 € per anno.
PHIDEALIVE Srl è un Atelier di Ricerca Clinica e un'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) che collabora con sponsor, innovatori biotech e investigatori per progettare e realizzare studi clinici di alta qualità. Con un team multidisciplinare esperto nell'applicazione di rigore scientifico, conformità normativa e pianificazione operativa personalizzata, PHIDEALIVE si concentra su programmi complessi nei settori Pharma, Biotech, Dispositivi Medici e Integratori Alimentari, oltre a studi guidati da investigatori. La missione dell'azienda è produrre prove che non solo esistono, ma supportano decisioni reali e impattanti. Con sede a Milano, PHIDEALIVE è impegnata nell'eccellenza e nell'innovazione nel progresso della ricerca clinica.
Questa è una posizione ibrida a tempo pieno per un Clinical Research Associate con sede a Milano, con flessibilità per lavorare parzialmente da casa. Il Clinical Research Associate sarà responsabile del monitoraggio degli studi clinici, garantendo la conformità agli standard normativi e collaborando con sponsor, investigatori e il team clinico. Il ruolo include la pianificazione e l'esecuzione dei protocolli di studio, la supervisione delle operazioni cliniche, la gestione dei dati di ricerca e la garanzia che gli studi clinici siano condotti in conformità con i più alti livelli di accuratezza, qualità e standard etici.
- SOLO CV CON CERTIFICAZIONE DM 15/11/11 E ESPERIENZA PROVATA COME MONITOR - CRA (MINIMO 3 VISITE IN AUTONOMIA) SARANNO PRESI IN CONSIDERAZIONE.
Qualifiche:
- Certificazione DM 15/11/11
- Competenza in Studi Clinici, inclusa pianificazione, monitoraggio ed esecuzione
- Esperienza nelle mansioni e responsabilità dei Clinical Research Associates
- Conoscenza delle normative e linee guida relative agli studi clinici, inclusi gli standard ICH-GCP.
- Esperienza di monitoraggio in studi interventistici
- Esperienza provata nelle aree terapeutiche Oncologia, Cardiovascolare, CNS e Reumatologia è preferita
- Precedente esperienza in un ambiente CRO è un vantaggio.
- Solida conoscenza del Protocollo e della metodologia rilevante per gli studi clinici
- Competenza nei processi delle Operazioni Cliniche e nella conformità normativa
- Capacità di condurre ricerche approfondite e analizzare efficacemente i dati clinici
- Eccellenti capacità comunicative, organizzative e di problem-solving
- Laurea in Scienze della Vita, Medicina, Farmacia o un campo correlato
- Competenza professionale in inglese; la conoscenza dell'italiano è un plus
- Disponibilità a viaggiare in Italia secondo necessità per visite ai siti e riunioni
Clinical Research Associate datore di lavoro: PHIDEALIVE Srl
PHIDEALIVE Srl è un datore di lavoro eccezionale, situato nel cuore di Milano, che offre un ambiente di lavoro ibrido flessibile per i suoi Clinical Research Associate. Con un forte impegno verso l'eccellenza e l'innovazione, la cultura aziendale promuove la crescita professionale attraverso opportunità di formazione continua e collaborazione con esperti del settore, rendendo ogni progetto significativo e impattante nel campo della ricerca clinica.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Clinical Research Associate
✨Connettiti con gli esperti del settore
Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!
✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale
LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.
✨Preparati a colloqui specifici
Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Clinical Research Associate
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.
Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.
Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.
Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per PHIDEALIVE Srl e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso PHIDEALIVE Srl
✨Fai brillare il tuo background scientifico
Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.
✨Metti in mostra le soft skills
Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.
✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie
Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza PHIDEALIVE Srl.
✨Mostra la tua passione per l'industria
Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di PHIDEALIVE Srl.
