Process Analyst

Usa il tuo potere per uno scopo. La nostra missione è semplice: potenziare le decisioni sanitarie riguardo all'uso sicuro e appropriato dei farmaci per i pazienti. Che tu stia sviluppando il framework per garantire che le nostre evidenze siano scientificamente solide, fornendo competenze mediche imparziali ed essenziali, o esplorando modi per colmare le lacune nei dati, il tuo ruolo è vitale. Assicurando che le nostre evidenze siano valide e offrendo le necessarie intuizioni mediche, ci sforziamo di migliorare la cura e l'efficacia del trattamento dei pazienti.

Il Process Analyst (PA) sarà responsabile della gestione di progetti relativi a prodotti e non, per supportare il dipartimento Worldwide Safety (WWS), principalmente le Business Units (BUs) Safety Surveillance e Risk Management (SSRM), ma anche altri gruppi all'interno di WWS, se necessario. Il PA sarà responsabile del supporto sia ai processi SSRM e Safety nuovi che di routine, all'interno e tra le Aree Malattia, Safety Lines e BUs. Il PA gestirà in modo indipendente processi, conformità e metriche di performance.

Cosa otterrai in questo ruolo:

• Supporta le riunioni del Risk Management Committee (RMC) e del Benefit Risk Committee (BRC). Ciò include, ma non si limita a, garantire che la riunione avvenga in linea con i documenti controllati clinici e medici pertinenti (CMCDs), assicurando che il personale corretto sia invitato alla riunione, emettendo agende prima della riunione, redigendo e finalizzando i verbali della riunione e garantendo che le azioni siano completate in modo tempestivo.
• Monitoraggio del Signal Tracking Log: monitora i siti delle autorità regolatorie per segnali di sicurezza per i prodotti Pfizer, garantisce che i segnali siano valutati al RMC, monitora e rivede i segnali inseriti nel log per completezza e tempestività di completamento, contribuisce ai rapporti aggregati per i prodotti con segnali pertinenti.
• Gestisce piccoli progetti non legati ai farmaci (come iniziative di miglioramento dei processi, monitoraggio delle metriche, ecc.).
• Responsabile dell'esecuzione e implementazione di buone pratiche di gestione documentale in tutte le attività di sicurezza supportate.
• Assiste i Risk Management Product Leads (RMPLs) nel monitoraggio delle misure di minimizzazione del rischio aggiuntive (aRMMs) nei Risk Management Plans (RMPs), se appropriato.

Ecco cosa ti serve (Requisiti minimi):

• Competenze analitiche efficaci - orientato ai dettagli, indipendente e gestisce i processi per stabilire le tempistiche e garantire che vengano rispettate.
• Buone capacità organizzative.
• Conoscenza fondamentale dei principi e concetti di farmacovigilanza.
• Applicazioni informatiche - il PA deve essere competente in varie applicazioni informatiche così come nei sistemi del dipartimento.
• Competenze nelle partnership a matrice per influenzare relazioni di lavoro inclusive e collaborative con i colleghi WWS, coinvolgendo i capi gruppo SSRM e altri colleghi fornitori di fonti di informazioni sulla sicurezza.
• Impegnarsi attivamente con i membri RMC e BRC secondo necessità.
• Competenze comunicative verbali e scritte efficaci relative ai colleghi e associati sia all'interno che all'esterno dell'organizzazione.
• Capacità di lavorare efficacemente sia quando co-locato che quando remoto dai team/leader/manager di prodotto.
• Capacità di gestire più progetti contemporaneamente.
• Conoscenza pertinente della struttura organizzativa, politiche e pratiche delle aziende farmaceutiche, come applicabile alla gestione del rischio di sicurezza.

Punti bonus se hai (Requisiti preferenziali):

• Laurea magistrale.
• Esperienza rilevante nell'industria farmaceutica.
• Familiarità con la gestione delle metriche di performance.
• Forti capacità di problem-solving.
• Esperienza nell'uso di strumenti AI comuni, comprese tecnologie generative come ChatGPT o Microsoft Copilot, per supportare la risoluzione dei problemi e migliorare la produttività.
• Curiosità dimostrata nell'esplorare come questi strumenti possano migliorare i risultati e comprensione delle pratiche di AI responsabile, inclusa la gestione del rischio e l'uso etico.

Luogo di lavoro: In sede. La retribuzione annuale per questa posizione varia da €35.250,00 a €58.750,00. Questo intervallo salariale si applica alla località Italia - Milano. Offriamo anche una gamma di benefici e programmi per soddisfare le esigenze dei colleghi. I benefici variano in base alla località e possono includere copertura sanitaria, piani di risparmio per la pensione, benefici assicurativi, un programma di assistenza ai dipendenti, benefici per il benessere e altro ancora. Ulteriori dettagli sulla retribuzione totale e sui benefici saranno forniti durante il processo di assunzione.

Pfizer è impegnata a creare una cultura di lavoro flessibile e di fiducia che incoraggi i dipendenti a raggiungere un equilibrio tra vita lavorativa e vita privata, attrae talenti e consente a tutti di essere il meglio di sé stessi. Iniziamo la conversazione!

Opportunità di lavoro equa: crediamo che una forza lavoro diversificata e inclusiva sia cruciale per costruire un business di successo. Come datore di lavoro, Pfizer è impegnata a celebrare questa diversità in tutte le sue forme, permettendoci di essere tanto diversi quanto i pazienti e le comunità che serviamo. Insieme, continuiamo a costruire una cultura che incoraggia, supporta e potenzia i nostri dipendenti.

Inclusione delle persone con disabilità: la nostra missione è liberare il potere di tutte le nostre persone e siamo orgogliosi di essere un datore di lavoro inclusivo per le persone con disabilità, garantendo pari opportunità di lavoro per tutti i candidati. Ti incoraggiamo a presentarti al meglio con la consapevolezza e la fiducia che faremo eventuali aggiustamenti ragionevoli per supportare la tua candidatura e la tua futura carriera. Il tuo viaggio con Pfizer inizia qui!