Quality Control Supervisor

Quality Control Supervisor

Full-Time 70000 - 90000 € / anno (stimato) Smart working non possibile
Novartis Italia

In sintesi

  • Mansioni: Supervisare i processi di controllo qualità e garantire la conformità alle normative.
  • Azienda: Novartis, leader nel settore farmaceutico con una missione per migliorare la vita delle persone.
  • Benefit: Opportunità di crescita professionale, ambiente inclusivo e supporto al benessere personale.
  • Altre informazioni: Ambiente dinamico con opportunità di formazione continua.
  • Perché questo lavoro: Fai parte di un team che cambia la vita dei pazienti attraverso l'innovazione.
  • Qualifiche: Laurea scientifica e esperienza nel controllo qualità.

La retribuzione prevista è compresa tra 70000 - 90000 € per anno.

Il QC Supervisor supporta il Responsabile QC per garantire che i processi di Controllo Qualità per l'accettazione dei materiali, i lotti, il controllo qualità e la validazione/qualificazione delle attrezzature QC siano eseguiti e pienamente conformi alle normative cGMP, alle linee guida aziendali e nazionali.

Responsabilità principali:

  • Essere il Vice del Responsabile QC nella gestione, coordinamento e approvazione dell'esecuzione delle attività analitiche per il rilascio dei lotti e nell'accettazione dei materiali e imballaggi secondo le specifiche;
  • Mantenere, rivedere e approvare i registri delle attività QC (ad es. registro, modulo, registro analitico dei lotti);
  • Assicurarsi che le scorte di materiali, reagenti e standard siano disponibili e ordinate; garantire che tutti i materiali QC siano correttamente e in sicurezza immagazzinati, identificati, etichettati, registrati e monitorati secondo le SOP e le specifiche; garantire la corretta conservazione dei Campioni di Riferimento e di Conservazione dei materiali e prodotti grezzi;
  • In caso di risultati analitici fuori specifica (OOS), fuori tendenza (OOT), fuori aspettativa (OOE) o fallimenti del Test di Idoneità del Sistema, e in caso di deviazioni, in collaborazione con il Responsabile QC, eseguire l'indagine e verificare l'implementazione delle relative CAPA;
  • Assicurarsi che tutti i metodi utilizzati nell'analisi QC siano validati secondo le SOP, MA e cGMP;
  • Supportare il Responsabile QC per garantire l'adeguatezza delle SOP del dipartimento di Controllo Qualità; redazione e revisione di SOP, Protocolli e Rapporti;
  • Collaborare con il Responsabile QC per la redazione dei programmi di stabilità e della revisione annuale del prodotto; garantire che le analisi di stabilità siano eseguite in tempo;
  • Collaborare con il Responsabile QC per garantire la formazione iniziale e periodica degli analisti QC; gestire la presenza, i turni e le prestazioni dei Tecnici QC quando il Responsabile QC non è presente;
  • Collaborare con il Responsabile QC per le ispezioni interne periodiche e le audit esterne (Autorità Sanitarie, Enti Certificatori, Fornitori); contribuire a mantenere il sistema di qualità locale secondo le GMP e le linee guida aziendali e garantire il rispetto delle GMP e dei requisiti delle Autorità Sanitarie a livello locale;
  • Supportare lo sviluppo e l'implementazione di progetti relativi a nuovi o esistenti prodotti;
  • Garantire la pulizia e l'ordine e l'applicazione delle Buone Pratiche di Laboratorio;
  • Assicurare un alto livello di attenzione nella gestione dei materiali radioattivi nell'area di responsabilità;
  • Eseguire operazioni in piena conformità con le linee guida HSE (interni/esterni).

Requisiti obbligatori:

  • Laurea scientifica (preferibilmente in Chimica o equivalente).
  • Solida esperienza nel dipartimento di Controllo Qualità.
  • Collaborazione e comunicazione aperta e chiara per garantire che le operazioni quotidiane si svolgano senza intoppi.
  • Mostrare il giusto senso di urgenza riguardo ai compiti assegnati.
  • Affidabile, presente e in grado di trasmettere l'energia necessaria per continuare un processo di miglioramento e consolidare il sistema.
  • Lingue: Italiano fluente, buona conoscenza dell'inglese, scritto e parlato.

Quality Control Supervisor datore di lavoro: Novartis Italia

Novartis è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo che valorizza la diversità e il supporto reciproco. I dipendenti hanno accesso a opportunità di crescita professionale e personale, con programmi di formazione continua e un forte impegno per il benessere dei collaboratori. Lavorare a Novartis significa contribuire a una missione significativa: migliorare e prolungare la vita delle persone, in un contesto che promuove l'innovazione e il rispetto delle normative cGMP.

Novartis Italia

Dettagli di contatto:

Team di recruiting di Novartis Italia

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Ecco come pensiamo che potresti ottenere Quality Control Supervisor

Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Quality Control Supervisor

Conoscenza delle normative cGMP
Gestione della Qualità
Analisi dei dati
Redazione di SOP
Validazione dei metodi analitici
Capacità di problem-solving
Collaborazione e comunicazione efficace

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per Novartis Italia e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Novartis Italia

Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza Novartis Italia.

Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di Novartis Italia.