QA/RA Specialist | Medical Devices

QA/RA Specialist | Medical Devices

Treviso Full-Time 31500 - 38500 € / anno (stimato) Smart working non possibile
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In sintesi

  • Mansioni: Supporta la qualità e le normative per dispositivi medici innovativi.
  • Azienda: Azienda italiana in crescita nel settore Medical Devices.
  • Benefit: Salario competitivo, buoni pasto e opportunità di crescita professionale.
  • Altre informazioni: Ambiente dinamico con possibilità di sviluppo professionale.
  • Perché questo lavoro: Fai la differenza in un settore che migliora la vita delle persone.
  • Qualifiche: Laurea scientifica e 2-3 anni di esperienza in Quality Assurance o Regulatory Affairs.

La retribuzione prevista è compresa tra 31500 - 38500 € per anno.

Per una realtà italiana operante nel settore Medical Devices, specializzata nello sviluppo e nella produzione di dispositivi elettromedicali per la riabilitazione e la terapia del dolore, siamo alla ricerca di un/una

QA/RA Specialist.

L'azienda, caratterizzata da un forte orientamento all'innovazione e alla qualità, rappresenta una realtà solida e in crescita, con una presenza consolidata sul mercato nazionale e internazionale.

Responsabilità

La risorsa avrà l'opportunità di inserirsi in un contesto dinamico e collaborativo, contribuendo sia alle attività di Quality Assurance sia a quelle di Regulatory Affairs, con concrete prospettive di sviluppo professionale.

Nello specifico si occuperà delle seguenti mansioni

  • Supportare il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità;
  • Gestire e aggiornare la documentazione qualità in conformità alle normative applicabili;
  • Supportare la gestione di non conformità, CAPA, change control e attività di audit;
  • Collaborare alla predisposizione e all'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici;
  • Supportare le attività regolatorie necessarie a garantire la conformità dei prodotti ai requisiti normativi vigenti;
  • Collaborare con le diverse funzioni aziendali per assicurare il rispetto degli standard qualitativi e regolatori;
  • Monitorare le evoluzioni normative e contribuire alla loro implementazione all'interno dell'organizzazione.

I requisiti richiesti per questa figura sono i seguenti

  • Laurea in discipline scientifiche, ingegneristiche or affini;
  • Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;
  • Provenienza preferibilmente dal settore Medical Devices; saranno valutati positivamente anche candidati provenienti dal mondo Pharma o da altri contesti regolamentati;
  • Conoscenza dei principali sistemi qualità e processi regolatori;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 e conoscenza della norma ISO 13485;
  • Esperienza nella gestione della documentazione tecnica e regolatoria dei dispositivi medici.
  • Inserimento in una realtà solida e in crescita nel settore dei dispositivi medicali;
  • Percorso professionale con esposizione sia ad attività Quality che Regulatory;
  • Concrete opportunità di crescita e sviluppo professionale;
  • Contratto CCNL Metalmeccanico; RAL indicativa intorno ai 35.000euro.
  • Welfare aziendale, Buoni pasto e premio annuale al raggiungimento degli obiettivi di reparto;
  • Sedi lavoro: Provincia di Venezia (No Smart Working)

Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77.

Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004.

Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo www. injob. com e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire \"dati particolari\" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura.

Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato

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QA/RA Specialist | Medical Devices datore di lavoro: Mynameis

Mynameis è un datore di lavoro eccezionale, situato a Torino, che offre un ambiente dinamico e meritocratico per i professionisti del settore Executive Search. Con un forte focus sulla crescita personale e professionale, i dipendenti beneficiano di un percorso di carriera strutturato, formazione continua e un sistema incentivante legato alle performance. La cultura aziendale promuove l'autonomia, la responsabilità e l'innovazione, rendendo ogni giorno un'opportunità per avere un impatto significativo nel proprio lavoro.

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Dettagli di contatto:

Team di recruiting di Mynameis

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere QA/RA Specialist | Medical Devices

✨Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

✨Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

✨Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come QA/RA Specialist | Medical Devices

Gestione della Qualità
Regulatory Affairs
Documentazione Tecnica
Conformità Normativa
ISO 13485
MDR 2017/745
Audit

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per Mynameis e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Mynameis

✨Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

✨Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza Mynameis.

✨Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di Mynameis.