Overview
In this role you support la conformità di processi e documentazione nel settore biomedicale. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, Qualità e R&D per assicurare procedure e regolamenti. Contribuisci al miglioramento continuo del QMS e a preparare audit interni ed esterni. L’obiettivo è garantire qualità , tracciabilità e conformità normativa su tutta la linea di produzione.
ResponsabilitÃ
- Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
- Monitoraggio dell’aderenza a GMP e ISO 13485
- Supporto nella gestione di audit interni ed esterni
- Analisi delle non conformità , apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
- Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
- Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)
Requisiti fondamentali
- Esperienza 2-5 anni inQuality Assurance in ambito biomedicale o settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
- Conoscenza ISO 13485, GMP, regolamenti medical device
- Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
- Autonomia operativa, orientamento alla qualità e forte senso di responsabilitÃ
- Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari
- buone capacità comunicative
- lavoro in team multidisciplinare
- autonomia operativa
- ISO 13485
- GMP
- CAPA
QUALITY ASSURANCE - Mirandola e limitrofi datore di lavoro: Manpower
Lavorare con noi significa entrare a far parte di un ambiente dinamico e stimolante, dove la tua crescita professionale è una priorità . Offriamo contratti flessibili, un orario di lavoro strutturato che permette un buon equilibrio tra vita lavorativa e personale, e opportunità di formazione continua per sviluppare le tue competenze nel settore della logistica. La nostra sede a Pievesestina di Cesena è facilmente raggiungibile e offre un'atmosfera collaborativa, rendendo ogni giorno di lavoro un'esperienza gratificante.
