Remote CRA II — International Trials (Italy Focus)

Remote CRA II — International Trials (Italy Focus)

Full-Time 72000 - 88000 € / anno (stimato) Smart working possibile
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In sintesi

  • Mansioni: Gestisci siti di ricerca clinica in Italia e assicurati che i trial seguano le normative.
  • Azienda: Linical Europe, leader nella ricerca clinica con un ambiente di lavoro flessibile.
  • Benefit: Lavoro da remoto, opportunità di viaggio e crescita professionale.
  • Altre informazioni: Ambiente dinamico con possibilità di viaggiare fino al 75% del tempo.
  • Perché questo lavoro: Fai la differenza nella ricerca clinica e collabora con esperti del settore.
  • Qualifiche: Laurea in Scienze della Vita e esperienza come CRA di almeno due anni.

La retribuzione prevista è compresa tra 72000 - 88000 € per anno.

Linical Europe is seeking an experienced Clinical Research Associate II to manage investigative sites across Italy, ensuring trials follow protocol, ICH-GCP and regulatory requirements.

You will perform site qualification, initiation, monitoring and close-out visits from a home-based setting.

Ideal candidates hold a Life Sciences degree, have at least four years in clinical research and two years as a CRA, are fluent in Italian with English proficiency, and can travel up to 75%.

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Remote CRA II — International Trials (Italy Focus) datore di lavoro: Linical Europe

Linical Europe è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro flessibile e stimolante per i professionisti della ricerca clinica. Con opportunità di crescita professionale e un forte impegno per il rispetto delle normative, i dipendenti possono contribuire a progetti significativi che impattano la salute globale. La cultura aziendale promuove la collaborazione e l'innovazione, rendendo ogni giorno un'opportunità per apprendere e crescere nel settore della ricerca clinica.

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Dettagli di contatto:

Team di recruiting di Linical Europe

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Remote CRA II — International Trials (Italy Focus)

Gestione dei siti investigativi
Conoscenza del protocollo
Conformità ICH-GCP
Requisiti normativi
Qualificazione dei siti
Inizio e monitoraggio degli studi clinici
Visite di chiusura