Overview
In questo ruolo, contribuirai al laboratorio Micro&Cleaning assicurando la conformità del prodotto e della documentazione secondo GMP/GLP. Farai parte del Dipartimento Quality per il sito di Latina, supportando analisi, sviluppo di tecniche e miglioramento continuo. Lavorerai con team cross-funzionali per garantire qualità e integrità dei dati. L’opportunità offre una posizione a tempo determinato con possibile responsabilità trainer e coordinamento con laboratori esterni. Un ruolo chiave per supportare la conformità e l’evoluzione delle pratiche di laboratorio in un contesto farmaceutico.
Retribuzione / Benefits
- BONUS ANNUALE
- FERIE/Congedi
- Congedo parentale minimo 12 settimane
- Congedo per lutto
- Benessere e supporto finanziario
- Piani assicurativi disponibili
ResponsabilitÃ
- Garantire conformità a GMP e GLP revisionando documentazione secondo metodologie definite.
- Sviluppare tecniche analitiche e realizzare progetti sotto supervisione.
- Eseguire test di laboratorio correttamente con analisi dei dati e proposte di miglioramento.
- Collaborare con il responsabile di laboratorio nella risoluzione di problemi analitici.
- Applicare miglioramento continuo sui flussi di controllo qualità per ottimizzazione dei costi.
- Supportare l’addestramento dei colleghi nel ruolo assegnato.
- Revisione della documentazione dei test analitici.
- Gestire i contatti e la coordinazione con laboratori esterni per analisi e risoluzione di problematiche.
- Gestire i risultati analitici, valutare OOS/OOT ed eventi di laboratorio, garantendo integrità dei dati.
Requisiti fondamentali
- Laurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF
- Ottima conoscenza GMP, GDP, GLP e norme di sicurezza in laboratorio
- Esperienza di almeno 6 mesi in laboratorio chimico e/o farmaceutico
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
- Ottime capacità comunicative e di lavoro in team
- Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato
- Valutata positivamente esperienza in laboratorio microbiologico e chimico QC
- Contratto a tempo determinato di 12 mesi
- Capacità comunicative eccellenti
- Lavoro di squadra
- Organizzazione e orientamento al risultato
- Conoscenza GMP, GDP, GLP
- Analisi di laboratorio e gestione dati
- Revisione documentale di test analitici
QC Data Reviewer - Laboratorio Micro&Cleaning datore di lavoro: Johnson & Johnson
Johnson & Johnson è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità presso il sito di Latina. I dipendenti beneficiano di opportunità di formazione continua e sviluppo professionale, contribuendo a garantire farmaci sicuri e conformi. La cultura aziendale promuove l'innovazione e il lavoro di squadra, rendendo ogni giorno significativo e gratificante.
