In sintesi
- Mansioni: Coordina progetti clinici e gestisci team in un ambiente internazionale.
- Azienda: Chiesi Farmaceutici, leader nel settore farmaceutico con oltre 80 anni di esperienza.
- Benefit: Stipendio competitivo, bonus, assicurazione sanitaria e opportunità di crescita professionale.
- Altre informazioni: Ambiente dinamico con possibilità di carriera e formazione continua.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella ricerca clinica e contribuisci a migliorare la salute globale.
- Qualifiche: Laurea in Scienze della Vita e 2-3 anni di esperienza in Project Management.
La retribuzione prevista è compresa tra 76700 - 120000 € per anno.
On behalf of our Client,
Chiesi Farmaceutici , one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry,
IQVIA is looking for a
Clinical Project Manager (fixed-term maternity cover) to join an exciting working environment in a dynamic and international atmosphere.
Purpose
The Clinical Project Manager will be accountable for the coordination of the operational management of assigned projects in order to develop compounds in line with Chiesi’s goals and medical/scientific standards.
- Main Responsibilities
- Makes operational decisions to ensure that projects are initiated and completed on time, on budget and to the required quality standards, secures compliance with ICH and Chiesi Standard Operating Procedures (SOPs) or any local regulations;
- Can be involved in the writing/review of SOPs and working instructions (WI). Completes assigned SOPs/WIs/processes trainings according to company process;
• Project Management
- Develops full synopsis and protocol, and related documents based on the Study Outline contained in the Clinical Development Plan (CDP) involving all relevant contributors persons;
- Collaborates with relevant contributors and accountable team members to ensure timely production and review of other important study-related;
- Contributes to the CRO and/or Providers selection: responsible for the implementation of the Request For Proposal (RFP); reviews and assess the proposals; reviews scope of works and overall budget;
- Responsible for management of the Clinical CRO/Providers Acting as primary contact for Clinical (CRO) but also internal customers.
Ensures adherence to scope of work within timelines and budget.
Performs co-monitoring when needed, as specified in SOP and collaborates with Site Engagement Managers for study siteperformance and relationship consolidation;
- Collaborates in the set-up and maintenance of the Study Risk Register.
Responsible for ongoing clinical risk review during study conduct involving all relevant study team functions and for the follow-up on actions with vendors (CRO, direct and third-party vendors);
- Prepares and coordinates/collaborates to scientific meetings: investigators’ meeting, scientific/safety board meetings, Data reviews and any other study-relevant meeting(s);
- Ensures registration of the study in public registries (e. g: clinicaltrial. gov, European registry, etc…);
- Clinical Trial Supplies: liaises with Clinical Trial Supply (CTS) coordinator to define the CTS strategy/plan Reviews the labels and leaflets;
- Responsible for the management of the study e TMF (related to clinical operations) and all its related activities (such as QC and health checks) with the Clinical Trial Administrator (CTA) as per Chiesi SOP.
- Accountable for the overall completeness of the whole study e TMF and for ensuring that the study e TMF is archived as per Chiesi SOP;
- Study
Budget: accountable for budget management and reconciliation as well as control of invoices on monthly basis.
Twice a year provides forecast & preclosing budgets according to study progress;
• Study results and related deliverables
- Prepares the Clinical Study Report (CSR) in cooperation with the Medical Writer, reviews the CSR/CIR, coordinates its review/approval by required members.
- Reviews the layman summaries and study summaries for authorities;
- Supports and/or coordinates the presentation of clinical study results internally and externally as well as the preparation of manuscripts for the full paper publication.
Requirements
- Degree in Life Sciences or equivalent;
- At least 2–3 years of experience in Project Management or as a Clinical Research Associate (CRA);
- Track record of achievements in successful planning and execution of at least 5 clinical studies;
- Added value will be given for direct experience in implementation of centralized systems set up and large clinical trial experience in respiratory therapeutic area;
- Planning & Organizing;
- Problem Solving;
- Results Driven;
- Priority Setting;
- Fluent English;
- Type Of Contract
- National Collective Labour Agreement: Chemical and Pharmaceutical Industry
- Contract Type: Fixed Term-temporary position covering maternity leave
- Salary Range or Gross Annual Salary: Minimum salary foreseen for the role starting from €54,160 gross per year.
The Role Also Includes
- a variable bonus/MBO ranging between 8% and 10%;
- private health insurance (please note that this is not the one provided under the National Collective Labour Agreement for the Chemical-Pharmaceutical sector);
- pension fund (please note that this is not the one provided under the National Collective Labour Agreement for the Chemical-Pharmaceutical sector);
- flexible benefits/corporate welfare.
The salary range is defined based on experience, skills, and internal equity criteria.
Career progression and compensation review are based on transparent, objective criteria.
We are committed to fair and equal pay practices, in line with applicable pay transparency regulations (EU Directive 2023⁄970).
IQVIA reserves the right to evaluate candidates with domicile / residence and work experience / study with requirements responding to the open request.
Applications WITHOUT the requirements Will NOT be fully taken into account.
Please enter the authorization for the processing of personal data (DL196/2003) - General Data Protection Regulation (13 GDPR 679⁄16 –) to IQVIA and to transfer those data to IQVIA’s Clients.
The research is urgent and is intended for candidates of both sexes (L.903⁄77).
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide.
Learn more at https://jobs. iqvia. com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud.
All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete.
Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law.
We appreciate your honesty and professionalism.
The potential base pay range for this role is 54.164€ annually.
The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time).
Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and welfare and/or other benefits.
Clinical Project Manager-Maternity Cover datore di lavoro: IQVIA
Chiesi Farmaceutici è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro dinamico e internazionale che promuove la crescita professionale e il benessere dei dipendenti. Con opportunità di sviluppo di carriera chiare e una cultura aziendale incentrata sulla trasparenza e l'equità, i dipendenti possono contare su un pacchetto di benefici competitivo, inclusa l'assicurazione sanitaria privata e un fondo pensione. Lavorare a Chiesi significa contribuire a progetti significativi nel settore farmaceutico, con un forte impegno per l'innovazione e il miglioramento della salute globale.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Clinical Project Manager-Maternity Cover
✨Sfrutta le fiere di settore
Le fiere e i congressi dell'industria farmaceutica sono dei veri e propri tesori per trovare opportunità temporanee. Partecipare a eventi come CPhI Worldwide o altri eventi locali ti permetterà di incontrare rappresentanti di aziende e magari anche di trovare un lavoro direttamente sul posto.
✨Collegati a network professionali
Unisciti a gruppi e associazioni legate alla farmacologia e alla biotecnologia. Rimanere in contatto con professionisti del settore attraverso LinkedIn o associazioni locali può aprire porte a opportunità temporanee che non vengono sempre pubblicizzate.
✨Usa i portali specializzati
Cerca opportunità temporanee su portali di lavoro specializzati nel settore farmaceutico, come Indeed o PharmaJob. Questi portali spesso hanno offerte esclusive che non troverai altrove, e ci aiuteranno a capire quali aziende cercano personale.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare di inviare la tua candidatura direttamente sul sito di IQVIA. Quando hai un'opportunità che ti interessa, application direttamente tramite il nostro portale è sempre la mossa migliore per farti notare subito!
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Clinical Project Manager-Maternity Cover
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Fai brillare il tuo CV:Quando si tratta di industria farmaceutica, il tuo CV deve mettere in evidenza non solo le tue esperienze lavorative, ma anche eventuali competenze tecniche, certificazioni e corsi di formazione pertinenti. Se hai lavorato in laboratori o hai esperienza con regolamenti specifici, assicurati di evidenziarli per attirare l'attenzione di IQVIA.
Lettera di motivazione coinvolgente:Per un lavoro temporaneo in questo settore, non sottovalutare l'importanza della tua lettera di motivazione. Qui vuoi mostrare non solo la tua conoscenza dell'industria, ma anche la tua voglia di imparare e contribuire. Parla delle tue motivazioni per lavorare in farmacia e come questo ruolo si allinea con i tuoi obiettivi di carriera.
Metti in mostra esperienze rilevanti:Se hai partecipato a progetti o iniziative nel settore farmaceutico, come tirocini o lavori in team di ricerca, menzionali esplicitamente. Queste esperienze possono essere decisive per ottenere un colloquio. Non dimenticare di includere eventuali lavori a progetto che hai svolto temporaneamente, che possono dimostrare la tua flessibilità e capacità di adattamento.
Raccogli referenze strategiche:In un settore come quello farmaceutico, le referenze possono fare la differenza. Se hai qualcuno che può attestare la tua conoscenza delle normative o l'esperienza in un ambiente clinico, chiedi di scrivere una referenza per te. Questo può aggiungere un ulteriore valore alla tua candidatura e dimostrare la tua credibilità a IQVIA.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso IQVIA
✨Conoscere i Regolamenti
Dal momento che stai puntando a un ruolo nell'industria farmaceutica, è fondamentale avere una buona comprensione delle normative del settore, come le linee guida GxP. Preparati a rispondere a domande su come queste normative influenzano il lavoro quotidiano.
✨Focus sulle Competenze Tecniche
Preparati a dimostrare le tue competenze tecniche, come l'uso di software specifici per la gestione della qualità o l'analisi dei dati. Potrebbero chiederti di risolvere casi pratici o di commentare un processo con cui hai già lavorato.
✨Sfrutta il Tempo Limitato
Essendo un lavoro temporaneo, potrebbero cercare qualcuno che possa integrarsi rapidamente nel team. Mostra il tuo entusiasmo e la tua voglia di apprendere, evidenziando esperienze passate di adattamento in situazioni nuove.
✨Portafoglio e Progetti Passati
Anche se il tuo è un ruolo temporaneo, è utile avere un portafoglio che evidenzi progetti precedenti nel settore farmaceutico. Illustrali brevemente, concentrandoti su come hai contribuito al successo nei tuoi lavori passati.
