In sintesi
- Mansioni: Monitora e gestisce attività di trial clinici per garantire conformità e sicurezza.
- Azienda: ICON plc, leader mondiale nella ricerca clinica e intelligenza sanitaria.
- Benefit: Salario competitivo, assicurazione sanitaria, supporto al benessere e opportunità di crescita.
- Altre informazioni: Ambiente inclusivo con opportunità di carriera dinamiche.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella salute globale lavorando su progetti innovativi.
- Qualifiche: Laurea avanzata in scienze della vita e esperienza come CRA.
La retribuzione prevista è compresa tra 63000 - 77000 € per anno.
ICON plc è un'organizzazione leader mondiale nell'intelligence sanitaria e nella ricerca clinica. Siamo orgogliosi di promuovere un ambiente inclusivo che guida l'innovazione e l'eccellenza, e ti invitiamo a unirti a noi nella nostra missione di plasmare il futuro dello sviluppo clinico.
Attualmente stiamo cercando di assumere sia Senior Clinical Research Associates che CRA II per unirsi al nostro team diversificato e dinamico in Italia. Come CRA esperto in ICON, giocherai un ruolo critico nel sovrintendere e gestire le attività delle sperimentazioni cliniche per garantire che siano condotte secondo il protocollo, i requisiti normativi e gli standard del settore. Contribuirai al successo delle sperimentazioni cliniche garantendo l'integrità dei dati, la sicurezza dei partecipanti e la conformità durante l'intero ciclo di vita dello studio.
Cosa farai:
- Monitorare i siti delle sperimentazioni cliniche per garantire l'aderenza ai protocolli di studio, ai requisiti normativi e agli standard di Buona Pratica Clinica (GCP).
- Condurre visite ai siti per valutare le prestazioni, risolvere problemi e fornire supporto per garantire un'esecuzione riuscita della sperimentazione.
- Collaborare con team interfunzionali per garantire una raccolta e reporting dei dati tempestivi e accurati.
- Fornire formazione e orientamento al personale del sito e ad altri CRA per mantenere elevati standard di conduzione delle sperimentazioni cliniche.
- Costruire e mantenere relazioni efficaci con il personale del sito e gli stakeholder per facilitare operazioni fluide della sperimentazione.
Il tuo profilo:
- Laurea avanzata in un campo pertinente come scienze della vita, infermieristica o medicina.
- Certificato per completare visite di monitoraggio.
- Esperienza estesa come Clinical Research Associate, con una forte comprensione dei processi delle sperimentazioni cliniche e dei requisiti normativi.
- Provenuta capacità di gestire più siti e progetti simultaneamente, con forti capacità organizzative e di problem-solving.
- Competenza nelle pratiche di monitoraggio, integrità dei dati e gestione dei siti, con padronanza dei software e strumenti pertinenti per le sperimentazioni cliniche.
- Eccellenti capacità di comunicazione, interpersonali e di gestione degli stakeholder, con la capacità di influenzare e guidare la conformità in un ambiente complesso.
- Disponibilità a viaggiare in tutta Italia come richiesto (volo/auto/treno) per completare visite in loco. Saranno completate anche visite remote. È richiesta una patente di guida valida e la fluency in italiano e inglese.
Cosa può offrirti ICON:
Il nostro successo dipende dalla qualità delle nostre persone. Ecco perché abbiamo reso una priorità costruire una cultura diversificata che premia le alte prestazioni e nutre il talento. Oltre al tuo stipendio competitivo, ICON offre una gamma di benefici aggiuntivi. I nostri benefici sono progettati per essere competitivi in ciascun paese e si concentrano sul benessere e sulle opportunità di equilibrio tra vita lavorativa e privata per te e la tua famiglia.
Esempi dei nostri benefici includono:
- Vari diritti di congedo annuale.
- Una gamma di offerte di assicurazione sanitaria per soddisfare le esigenze tue e della tua famiglia.
- Offerte competitive di pianificazione pensionistica per massimizzare i risparmi e pianificare con fiducia per gli anni a venire.
- Programma globale di assistenza ai dipendenti, LifeWorks, che offre accesso 24 ore su 24 a una rete globale di oltre 80.000 professionisti specializzati indipendenti che sono lì per supportare te e il benessere della tua famiglia.
- Assicurazione sulla vita.
- Benefici opzionali specifici per paese flessibili, tra cui voucher per l'infanzia, programmi di acquisto biciclette, abbonamenti a palestre scontati, passaggi di viaggio sovvenzionati, valutazioni sanitarie, tra gli altri.
Visita il nostro sito carriera per leggere di più sui benefici che ICON offre. Presso ICON, inclusione e appartenenza sono fondamentali per la nostra cultura e valori. Siamo dedicati a fornire un ambiente inclusivo e accessibile per tutti i candidati. ICON si impegna a fornire un luogo di lavoro privo di discriminazione e molestie. Tutti i candidati qualificati riceveranno pari considerazione per l'impiego senza riguardo a razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, origine nazionale, disabilità o stato di veterano protetto.
Se, a causa di una condizione medica o disabilità, hai bisogno di un accomodamento ragionevole per qualsiasi parte del processo di candidatura, o per svolgere le funzioni essenziali di una posizione, ti preghiamo di farcelo sapere o di inviare una richiesta qui. Sei interessato al ruolo, ma non sei sicuro di soddisfare tutti i requisiti? Ti incoraggeremmo a candidarti comunque: c'è ogni possibilità che tu sia esattamente ciò che stiamo cercando qui in ICON, sia per questo che per altri ruoli.
Clinical Research Associate datore di lavoro: ICON plc
ICON plc è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente inclusivo e dinamico in Italia, dove i dipendenti possono crescere professionalmente e contribuire a progetti significativi nel campo della ricerca clinica. Con una gamma di benefici competitivi, tra cui piani di salute personalizzati e opportunità di equilibrio tra vita lavorativa e personale, ICON si impegna a supportare il benessere dei propri collaboratori, promuovendo al contempo una cultura di eccellenza e innovazione.