Hikma Italia S.p.A. cerca una risorsa per il team di Quality Assurance presso il sito di Pavia. La risorsa gestirà la documentazione GMP, emissione, revisione e archiviazione di produzione, confezionamento e qualità.
Responsabilità principali includono la revisione di batch record di confezionamento e sperlatura, gestione della documentazione GMP, supporto ad audit interni e ispezioni regolatorie, e attività di miglioramento continuo.
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GMP Documentation & QA Specialist in Lodi datore di lavoro: Hikma Pharmaceuticals
Hikma Italia Spa è un datore di lavoro eccezionale, che offre un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo nel settore farmaceutico. Con sede a Pavia, i dipendenti possono beneficiare di opportunità di crescita professionale e formazione continua, contribuendo attivamente alla missione di migliorare la salute delle persone. La cultura aziendale si basa su valori di precisione e attenzione al dettaglio, rendendo ogni giorno significativo e gratificante per chi lavora con noi.
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Team di recruiting di Hikma Pharmaceuticals
