Validation Specialist Associate

Validation Specialist Associate

Como Full-Time 30000 - 30000 € / anno (stimato) Smart working non possibile
Groupe ProductLife

In sintesi

  • Mansioni: Esegui e documenta attività di calibrazione e qualificazione per attrezzature e impianti.
  • Azienda: Azienda innovativa nel settore della validazione con un ambiente collaborativo.
  • Benefit: Retribuzione competitiva, opportunità di crescita professionale e lavoro flessibile.
  • Altre informazioni: Ambiente dinamico con ottime opportunità di carriera.
  • Perché questo lavoro: Fai la differenza in progetti di validazione e collabora con team multidisciplinari.
  • Qualifiche: Laurea in ingegneria o scienze della vita e 1-2 anni di esperienza.

La retribuzione prevista è compresa tra 30000 - 30000 € per anno.

Specific activities and responsibilities

  • Execution, and documentation of calibration and qualification activities (IQ/OQ/PQ) for facilities, utilities and equipment
  • Preparation of validation protocols, reports and related documentation.
  • knowledge of GMP regulations
  • Ensure compliance with GMP requirements and internal quality standards.
  • Support change controls, deviations, CAPAs, and risk assessments related to validation.
  • Collaborate with clients cross-functional teams (QA, Production, Engineering, QC) to support validation projects.
  • Maintain validation documentation and ensure the validated state of equipment and processes.
  • drafting SOPs
  • Required experience: 1-2 years
  • Required Education

Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, or a related discipline

  • Required Languages
  • English + Italian (fully professional/native level)

Required technical skills

  • Office 365 (Word, Excel, Power Point, Outlook).
  • Experience in qualification and commissioning
  • Writing Skills (Sentence Structure and Construction, Clarity and Effectiveness,)
  • Experience in drafting qualification protocols, reports, SOPs, and other GMP documentation.
  • Good understanding of GMP requirements and validation principles.

Additional experience and/or skills

  • Problem solving
  • Good Interpersonal skills
  • Flexibility and willingness to travel to client sites as required.
  • Annual Compensation Range: up to EUR 30,000

The compensation range indicated in this job posting represents an estimated range for the position.

The final remuneration will be determined based on the selected candidate’s experience, skills, qualifications, and internal compensation policies, in accordance with applicable EU and local pay transparency and pay equity requirements.

#J-18808-Ljbffr

Validation Specialist Associate datore di lavoro: Groupe ProductLife

Lavorare come Validation Specialist Associate in questa azienda significa entrare a far parte di un ambiente stimolante e collaborativo, dove la qualità e l'innovazione sono al centro di ogni progetto. Offriamo opportunità di crescita professionale attraverso formazione continua e supporto per lo sviluppo delle competenze, il tutto in un contesto che valorizza il lavoro di squadra e il rispetto delle normative GMP. La nostra sede è situata in una posizione strategica, facilitando l'accesso a clienti e partner, rendendo ogni giorno un'opportunità per fare la differenza nel settore.

Groupe ProductLife

Dettagli di contatto:

Team di recruiting di Groupe ProductLife

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere Validation Specialist Associate

Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Validation Specialist Associate

Calibrazione e Qualificazione (IQ/OQ/PQ)
Redazione di protocolli di validazione
Documentazione GMP
Conoscenza delle normative GMP
Gestione dei cambiamenti
Deviations e CAPA
Valutazioni del rischio

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per Groupe ProductLife e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Groupe ProductLife

Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza Groupe ProductLife.

Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di Groupe ProductLife.