In sintesi
- Mansioni: Analizza dati e gestisci non conformità in un ambiente biomedicale innovativo.
- Azienda: Grafton Engineering, leader nel settore biomedicale con un team appassionato.
- Benefit: Contratto a tempo indeterminato, retribuzione competitiva e flessibilità oraria.
- Altre informazioni: Opportunità di crescita in un contesto dinamico e stimolante.
- Perché questo lavoro: Sviluppa le tue competenze tecniche e fai la differenza nel settore della qualità .
- Qualifiche: Laurea in ingegneria e conoscenza della ISO 13485.
La retribuzione prevista è compresa tra 31000 - 41000 € per anno.
Vuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale? Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo? Potremmo avere l'opportunità giusta per te! Grafton Engineering è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, Production&Maintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process & Project Management. Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.
Per importante azienda cliente, leader del settore biomedicale, selezioniamo una risorsa da inserire in organico come: QUALITY ENGINEER - PROCESSO PRODUTTIVO.
Di cosa ti occuperai?
- Raccoglierai e analizzerai criticamente i dati e prenderai decisioni di destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione.
- Condurrai indagini adeguate per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo).
- Eseguirai la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un'azione correttiva di sicurezza sul campo.
- Sarai responsabile del processo CAPA e dell'analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento.
- Supporterai, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate.
- Notifierai i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuterai la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno.
- Supporterai, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati.
Hai queste competenze e caratteristiche?
- Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale.
- Gradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici in ruolo affine.
- Buona conoscenza della ISO 13485.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
Orario di lavoro: Lunedì - Venerdì 8.00 - 17.00 con flessibilità in ingresso e in uscita.
Offerta Contrattuale: Inserimento con contratto di somministrazione a tempo indeterminato. CCNL applicato: CCNL Gomma plastica. Livello di inquadramento: A/C. La retribuzione prevista è compresa tra 31.000 euro annui lordi e 41.000 euro annui lordi. Sono inoltre previsti tickets restaurant e premio di risultato di sito e corrispettivi legati ad obiettivi variabili (0 - 5 %).
Luogo di lavoro: Mirandola (MO).
Se pensi di avere le competenze e l'attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura.
JUNIOR QUALITY ENGINEER - PROCESSO PRODUTTIVO datore di lavoro: Grafton Recruitment
Grafton Engineering è un datore di lavoro eccezionale, che offre un ambiente stimolante e innovativo per i Junior Quality Engineer a Mirandola. Con un forte focus sulla crescita professionale, i dipendenti possono beneficiare di opportunità di sviluppo continuo, un'ottima cultura del lavoro e vantaggi come flessibilità oraria, tickets restaurant e premi legati ai risultati. Unisciti a noi per contribuire a progetti significativi nel settore biomedicale, dove il tuo potenziale tecnico e gestionale sarà valorizzato.
Dettagli di contatto:
Team di recruiting di Grafton Recruitment
