In sintesi
- Mansioni: Assicurati che la produzione rispetti gli standard di qualità e gestisci documentazione e audit.
- Azienda: Grafton LifeScience, leader nel settore farmaceutico con un team dedicato.
- Benefit: Contratto a tempo determinato, orario flessibile e opportunità di crescita professionale.
- Altre informazioni: Ambiente dinamico con possibilità di partecipare a audit e formazione continua.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella qualità dei prodotti che impattano la salute delle persone.
- Qualifiche: Esperienza in produzione sterile e conoscenza delle normative GMP.
La retribuzione prevista è compresa tra 47250 - 57750 € per anno.
FILIALE: FROSINONE
SPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life Science
Grafton LifeScience è un team dedicato a migliorare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operations nei settori Farmaceutico e Medico. Ci specializziamo anche in ruoli legati al supporto clienti nel campo della distribuzione con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).
In collaborazione con un CDMO integrato con circa 60 sedi in tutto il mondo, specializzato nello sviluppo di prodotti sterili liquidi e liofilizzati e nella produzione commerciale, offriamo un'opportunità per un Production Quality Specialist.
Riassunto: La funzione principale di un Quality Specialist è garantire la conformità all'interno del Dipartimento di Produzione gestendo documentazione, CAPA, deviazioni e audit. Questo ruolo supporta iniziative di miglioramento continuo e collabora tra i vari dipartimenti per mantenere standard di qualità in un ambiente regolamentato e dinamico.
Responsabilità lavorative:
- Fornire supporto documentale al dipartimento di produzione.
- Gestire le CAPA utilizzando il sistema TrackWise.
- Coordinare l'apertura e la gestione dei Change Control Forms (CCF).
- Collaborare con il Dipartimento del Sistema Qualità per rivedere e aggiornare le SOP.
- Condurre e gestire attività di formazione dipartimentale.
- Preparare e presentare documenti e procedure di conformità.
- Identificare e risolvere problemi di qualità in collaborazione con i team pertinenti.
- Gestire audit interni, dei clienti e normativi.
Hai queste competenze e requisiti?
Requisiti:
- 1-2 anni di esperienza lavorativa (non necessariamente nello stesso ruolo) in reparti di produzione/sterilizzazione.
- Conoscenza delle normative GMP.
- Inglese (scritto e parlato) B2.
Competenze preferite:
- Partecipazione ad audit normativi.
- Partecipazione ad audit interni ed esterni.
- Quality Assurance in un ambiente di produzione.
Qualifiche:
- Laurea triennale in una disciplina scientifica.
Offerta contrattuale: Contratto a termine agenzia 05/10/2026 - 05/04/2026. CCNL Chimico-Farmaceutico, livello D1. Orario di lavoro settimanale: Lunedì a Venerdì, flessibile 8.30-9.30.
Luogo di lavoro: Ferentino (FR).
Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata a operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Autorizzazione n. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L'offerta è rivolta a candidati in conformità con il Decreto Legislativo n. 198/2006 e successive modifiche, nonché ai Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sul trattamento equo.
I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi degli Articoli 13 e 14 del Regolamento UE 679/2016 al seguente indirizzo: www.gigroup.it/privacy-candidati.
QA - Production Quality Specialist in Frosinone datore di lavoro: Gi Group
Gi Group è un datore di lavoro eccellente, che offre un ambiente stimolante e collaborativo per gli operatori CNC ad Alcamo. Con un focus sull'apprendimento continuo e l'innovazione, i dipendenti possono beneficiare di opportunità di crescita professionale in un settore in espansione come quello metalmeccanico. Inoltre, l'inserimento diretto in azienda con una retribuzione competitiva rende questa posizione particolarmente attraente per chi cerca un impiego significativo e gratificante.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere QA - Production Quality Specialist in Frosinone
✨Sfrutta le fiere di settore
Le fiere e i congressi dell'industria farmaceutica sono dei veri e propri tesori per trovare opportunità temporanee. Partecipare a eventi come CPhI Worldwide o altri eventi locali ti permetterà di incontrare rappresentanti di aziende e magari anche di trovare un lavoro direttamente sul posto.
✨Collegati a network professionali
Unisciti a gruppi e associazioni legate alla farmacologia e alla biotecnologia. Rimanere in contatto con professionisti del settore attraverso LinkedIn o associazioni locali può aprire porte a opportunità temporanee che non vengono sempre pubblicizzate.
✨Usa i portali specializzati
Cerca opportunità temporanee su portali di lavoro specializzati nel settore farmaceutico, come Indeed o PharmaJob. Questi portali spesso hanno offerte esclusive che non troverai altrove, e ci aiuteranno a capire quali aziende cercano personale.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare di inviare la tua candidatura direttamente sul sito di Gi Group. Quando hai un'opportunità che ti interessa, application direttamente tramite il nostro portale è sempre la mossa migliore per farti notare subito!
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come QA - Production Quality Specialist in Frosinone
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Fai brillare il tuo CV:Quando si tratta di industria farmaceutica, il tuo CV deve mettere in evidenza non solo le tue esperienze lavorative, ma anche eventuali competenze tecniche, certificazioni e corsi di formazione pertinenti. Se hai lavorato in laboratori o hai esperienza con regolamenti specifici, assicurati di evidenziarli per attirare l'attenzione di Gi Group.
Lettera di motivazione coinvolgente:Per un lavoro temporaneo in questo settore, non sottovalutare l'importanza della tua lettera di motivazione. Qui vuoi mostrare non solo la tua conoscenza dell'industria, ma anche la tua voglia di imparare e contribuire. Parla delle tue motivazioni per lavorare in farmacia e come questo ruolo si allinea con i tuoi obiettivi di carriera.
Metti in mostra esperienze rilevanti:Se hai partecipato a progetti o iniziative nel settore farmaceutico, come tirocini o lavori in team di ricerca, menzionali esplicitamente. Queste esperienze possono essere decisive per ottenere un colloquio. Non dimenticare di includere eventuali lavori a progetto che hai svolto temporaneamente, che possono dimostrare la tua flessibilità e capacità di adattamento.
Raccogli referenze strategiche:In un settore come quello farmaceutico, le referenze possono fare la differenza. Se hai qualcuno che può attestare la tua conoscenza delle normative o l'esperienza in un ambiente clinico, chiedi di scrivere una referenza per te. Questo può aggiungere un ulteriore valore alla tua candidatura e dimostrare la tua credibilità a Gi Group.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Gi Group
✨Conoscere i Regolamenti
Dal momento che stai puntando a un ruolo nell'industria farmaceutica, è fondamentale avere una buona comprensione delle normative del settore, come le linee guida GxP. Preparati a rispondere a domande su come queste normative influenzano il lavoro quotidiano.
✨Focus sulle Competenze Tecniche
Preparati a dimostrare le tue competenze tecniche, come l'uso di software specifici per la gestione della qualità o l'analisi dei dati. Potrebbero chiederti di risolvere casi pratici o di commentare un processo con cui hai già lavorato.
✨Sfrutta il Tempo Limitato
Essendo un lavoro temporaneo, potrebbero cercare qualcuno che possa integrarsi rapidamente nel team. Mostra il tuo entusiasmo e la tua voglia di apprendere, evidenziando esperienze passate di adattamento in situazioni nuove.
✨Portafoglio e Progetti Passati
Anche se il tuo è un ruolo temporaneo, è utile avere un portafoglio che evidenzi progetti precedenti nel settore farmaceutico. Illustrali brevemente, concentrandoti su come hai contribuito al successo nei tuoi lavori passati.
