In sintesi
- Mansioni: Gestisci documentazione tecnica e regolatoria per farmaci e dispositivi medici.
- Azienda: Euro-Pharma S.r.l., leader nel settore farmaceutico e cosmetico.
- Benefit: Retribuzione competitiva, ambiente dinamico e opportunità di crescita professionale.
- Altre informazioni: Sede a Torino, lavoro full time e on-site.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nel settore della salute e della bellezza con un impatto reale.
- Qualifiche: Laurea in discipline scientifiche e esperienza in Regulatory Affairs.
La retribuzione prevista è compresa tra 31000 - 38000 € per anno.
Euro-Pharma S.r.l., azienda specializzata nella commercializzazione di farmaci, dispositivi medici, integratori alimentari e cosmetici sui mercati nazionale, europeo ed extra-UE, ricerca una figura da inserire nell’area Regulatory Affairs presso la sede di Torino. La risorsa contribuirà alla gestione e all’aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria dei prodotti aziendali, collaborando con le diverse funzioni interne per garantirne la conformità normativa durante l’intero ciclo di vita.
In particolare, si occuperà di:
- redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici relativi agli integratori alimentari;
- supporto alle attività regolatorie in ambito farmaceutico e dispositivi medici;
- predisposizione e revisione di stampati, materiali di etichettatura e contenuti promozionali;
- valutazione della conformità normativa dei prodotti;
- mantenimento della compliance regolatoria durante l’intero ciclo di vita del prodotto;
- adeguamento della documentazione tecnica e regolatoria necessaria alla commercializzazione sui mercati esteri;
- monitoraggio degli aggiornamenti normativi nazionali, europei ed extra-UE;
- supporto alle procedure di registrazione e notifica dei prodotti;
- gestione e monitoraggio delle attività e delle scadenze regolatorie.
Qualifiche
Il profilo ideale possiede:
- laurea in discipline scientifiche, farmaceutiche, chimiche, biotecnologiche o affini;
- esperienza pregressa nel settore Regulatory Affairs, preferibilmente in ambito farmaceutico, nutraceutico o dei dispositivi medici;
- esperienza nella gestione della documentazione tecnica e regolatoria;
- buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
- precisione, capacità organizzative e forte attenzione ai dettagli;
- capacità di analisi, problem solving e approccio proattivo;
- attitudine a lavorare sia in autonomia sia in collaborazione con le diverse funzioni aziendali.
Costituisce titolo preferenziale la partecipazione al Master universitario di II livello in Tecnologie farmaceutiche e Attività Regolatorie.
Informazioni sulla posizione
Sede di lavoro: Torino. Il ruolo è full time e on-site. Retribuzione annua lorda: RAL compresa tra €31.000 e €38.000, definita sulla base dell’esperienza, delle competenze e del livello di autonomia della persona selezionata.
Affari Regolatori datore di lavoro: Euro-Pharma S.r.l.
Euro-Pharma S.r.l. è un datore di lavoro eccezionale, situato a Torino, che offre un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo nel settore degli Affari Regolatori. I dipendenti beneficiano di opportunità di crescita professionale attraverso la formazione continua e il supporto nella gestione della documentazione tecnica, contribuendo attivamente alla conformità normativa dei prodotti. La cultura aziendale promuove l'innovazione e la precisione, rendendo ogni giorno un'opportunità per fare la differenza nel campo della salute e del benessere.
Dettagli di contatto:
Team di recruiting di Euro-Pharma S.r.l.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Affari Regolatori
✨Networking nel Mondo della ConformitÃ
Inizia a frequentare eventi e conferenze specifiche per la conformità normativa, dove puoi incontrare professionisti del settore. Unisciti a gruppi LinkedIn dedicati alla gestione del rischio e alla compliance per rimanere aggiornato sulle opportunità e le novità del settore.
✨Collegamenti con Professionisti del Settore
Contatta ex colleghi o professori che lavorano nel campo della conformità ; una raccomandazione personale può aprire molte porte. Non sottovalutare le community online, come i forum di esperti in gestione del rischio, dove puoi anche condividere le tue esperienze e ampliare la tua rete.
✨Cerca Opportunità Attraverso Le Certificazioni
Investire in certificazioni riconosciute nel campo della conformità e della gestione del rischio può darti un vantaggio. Molte aziende preferiscono candidati con certificazioni specifiche come il Certified Compliance & Ethics Professional (CCEP).
✨Applica Direttamente su Euro-Pharma S.r.l.
Non dimenticare di visitare il sito di Euro-Pharma S.r.l. per eventuali posizioni aperte nella conformità normativa. Applicare direttamente può aumentare le tue possibilità di essere notato, e mostra anche il tuo interesse specifico per l'azienda.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Affari Regolatori
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in risalto la tua esperienza in conformità e gestione del rischio:Quando compili il tuo CV, assicurati di mettere in evidenza esperienze specifiche nella conformità normativa e nella gestione del rischio. Sottolinea progetti o situazioni in cui hai risolto problematiche relative a normative e hai implementato processi di gestione del rischio. Questo farà brillare la tua applicazione!
Cita le certificazioni rilevanti:Nel campo della conformità e del rischio, le certificazioni possono fare la differenza. Se hai conseguito certificazioni come ISO 31000 o certificazioni in investigazione di frodi, assicurati di includerle nel tuo CV. Dimostra che sei aggiornato e competente!
Scrivi una lettera di presentazione motivata:In una lettera di presentazione per un ruolo full-time, dimostra la tua motivazione e il tuo desiderio di crescere nel settore della conformità normativa. Parla di come vorresti contribuire a Euro-Pharma S.r.l. e di quali obiettivi professionali hai nel lungo termine. Spiega perché questo ruolo è importante per te!
Conosci il tuo pubblico:Quando scrivi la tua lettera di presentazione, cerca di adattarla alla cultura e alla missione di Euro-Pharma S.r.l.. Mostra che hai fatto ricerche sull'azienda e che condividi i suoi valori. Questo ti aiuterà a connetterti meglio con chi leggerà la tua candidatura!
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Euro-Pharma S.r.l.
✨Conosci le normative chiave
Essendo nel campo della conformità e gestione del rischio, è fondamentale che tu abbia familiarità con le normative chiave che riguardano il settore. Potresti fare domande specifiche su regolamenti come GDPR o MiFID II, quindi preparati a discutere su come li hai applicati in esperienze passate o su come affronteresti situazioni di non conformità .
✨Porta un portfolio delle tue analisi
Anche se potrebbe non sembrare standard per un colloquio, avere un portfolio delle tue analisi di rischio o dei tuoi report di conformità può fare la differenza. Mostrare casi studio specifici o la tua capacità di valutare e migliorare i processi di conformità può impressionare i recruiter di Euro-Pharma S.r.l..
✨Aspettati domande pratiche
Se il colloquio prevede un round tecnico, preparati a domande pratiche in cui potresti dover valutare un rischio o una violazione normativa e suggerire soluzioni. Potrebbero chiederti come gestire una specifica situazione di conformità , quindi riflettici su come hai affrontato scenari simili nei tuoi precedenti ruoli.
✨Metti in evidenza le tue soft skills
Nel ruolo di conformità e gestione del rischio, le soft skills come la comunicazione e la capacità di lavorare in team sono cruciali. Durante il colloquio, evidenzia come hai collaborato con altri dipartimenti per implementare politiche di conformità o gestire situazioni di crisi, poiché Euro-Pharma S.r.l. cercherà candidati che non solo abbiano competenze tecniche, ma anche abilità relazionali forti.
