EFOR sta selezionando un professionista CQV a Milano per coordinare attività CQV su impianti farmaceutici/biotech e redigere documentazione Chiave come URS, DQ, IQ, OQ e PQ. Il ruolo prevede supporto operativo, audit e collaborazione con i team di qualità, produzione e ingegneria.
Si richiede esperienza CQV nel settore, conoscenza GMP e ottima capacità di analisi dati e redazione. Contratto a tempo indeterminato, sviluppo professionale e possibilità di formazione continua.
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Ingegnere CQV Pharma – Validazione GMP in Varese datore di lavoro: EFOR
L'azienda è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente stimolante e collaborativo per i CQV Engineer. Con opportunità di crescita professionale continua e un forte impegno per la formazione, i dipendenti possono sviluppare le proprie competenze in un contesto che valorizza l'innovazione e la conformità agli standard internazionali. Inoltre, la posizione nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina offre un equilibrio ideale tra vita lavorativa e personale, con la possibilità di esplorare diverse aree culturali e professionali.
