- Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche
- Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
- Supporto all’esecuzione di test e verifiche in campo
- Collaborazione con i team di qualità , produzione, ingegneria
- Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie
- Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformitÃ
- Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie
- Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech
- Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione
- Buona capacità di redazione documentale e analisi dati
- Ottime doti di teamwork e comunicazione
- Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Condizioni contrattuali:
- Contratto a tempo indeterminato, in base all’esperienza
- Retribuzione commisurata alle competenze
- Possibilità di formazione continua e crescita professionale
- Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana
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CSV Engineer datore di lavoro: EFOR
L'azienda è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente stimolante e collaborativo per i CQV Engineer. Con opportunità di crescita professionale continua e un forte impegno per la formazione, i dipendenti possono sviluppare le proprie competenze in un contesto che valorizza l'innovazione e la conformità agli standard internazionali. Inoltre, la posizione nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina offre un equilibrio ideale tra vita lavorativa e personale, con la possibilità di esplorare diverse aree culturali e professionali.
