Development Scientist

Development Scientist

Treviglio Full-Time 35000 - 40000 € / anno (stimato) Smart working non possibile
Corden Pharma - A Full-Service CDMO

In sintesi

  • Mansioni: Valuta la fattibilità dei processi e ottimizza la produzione di API.
  • Azienda: CordenPharma, leader nella produzione farmaceutica con un ambiente collaborativo.
  • Benefit: Contratto a tempo indeterminato, retribuzione competitiva e pacchetto benefit completo.
  • Altre informazioni: Ambiente dinamico con opportunità di crescita e formazione continua.
  • Perché questo lavoro: Fai la differenza nella vita delle persone lavorando su progetti innovativi.
  • Qualifiche: Laurea in Chimica e 3-5 anni di esperienza nel settore.

La retribuzione prevista è compresa tra 35000 - 40000 € per anno.

CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l’obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l’eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

RUOLO

La risorsa, riportando al Coordinatore del team, entrerà a far parte del gruppo Development e sarà responsabile della valutazione della fattibilità dei processi ricevuti dal cliente. Analizzerà eventuali criticità operative per il passaggio a scala industriale e contribuirà all’ottimizzazione dei processi produttivi esistenti. Fornirà supporto tecnico, scientifico e pratico alle altre funzioni aziendali, occupandosi di troubleshooting e tech transfer.

Nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:

  • gestione della transizione di scala, dai processi di laboratorio (30-50 g), a reattori in vetro incamiciati di piccole-medie dimensioni (da 0.5 L sino 30 L), per la produzione di API in fase clinica avanzata;
  • conduzione di trial batches di laboratorio e supporto alla successiva fase di scale-up fino alla fase commerciale;
  • ottimizzazione dei processi produttivi esistenti in accordo alle direttive del cliente;
  • analisi e risoluzione delle problematiche di processo, incluse investigazioni sulle cause di OOS;
  • supporto alla produzione nella gestione di problematiche di troubleshooting, sia relative al processo che alla qualità;
  • redazione e revisione di report periodici e presentazioni power point, documentando i dati raccolti, le attività svolte in accordo a richieste tecniche di clienti interni ed esterni;
  • supporto e/o stesura di una prima bozza di valutazione dei nuovi processi in termini di flusso delle materie in ingresso/uscita, per successive aggiunte degli altri reparti;
  • documentazione dei risultati ottenuti, attraverso la stesura di report tecnici dettagliati;
  • all’occorrenza, risoluzione di problematiche nelle reazioni chimiche, proponendo soluzioni alternative e metodi di purificazione industrializzabili, in linea con le esigenze dei clienti.

Competenze

  • Laurea Magistrale in Chimica
  • Pregressa esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all’interno di aziende chimico farmaceutiche API/CDMO
  • Conoscenza approfondita della chimica organica, di sintesi e di processo
  • Conoscenza dei processi industriali
  • Conoscenza delle problematiche di Scale-up e tecniche di sicurezza
  • Conoscenza delle reazioni chimiche, delle tecniche di analisi e delle prove di laboratorio chimico
  • Conoscenza norme GMP
  • Ottima conoscenza della lingua inglese

Completano il profilo: approccio orientato all’apprendimento e all’innovazione, orientamento al risultato e alla qualità, problem solving, ottime capacità di analisi e predisposizione al lavoro in team.

Si richiede disponibilità a periodi di trasferta presso partner di altri siti Europei o extraeuropei per affiancamento a fasi di tech transfer o per partecipazione ad eventi intra-sito. La frequenza della richiesta è di circa 3-4 volte l’anno con periodi consecutivi di circa 5-10 giorni nel caso più lungo, altrimenti 2-3 giorni.

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C

Retribuzione annua lorda minima identificata per il ruolo pari a € 35.000. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione.

Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore.

Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.a.

Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.

Responsabilità sociale

Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata SA 8000 (responsabilità Sociale), UNI PdR 125:2022 (parità di Genere), ISO 30415 (Diversità di Genere e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.

È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: Codice di Condotta.

Mensa interna, Parcheggio aziendale, Orario di lavoro flessibile.

Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!

Hai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti.

Laura Terzi HR Recruiting & training specialist

Development Scientist datore di lavoro: Corden Pharma - A Full-Service CDMO

CordenPharma è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro collaborativo e innovativo a Treviglio, dove i dipendenti possono crescere professionalmente attraverso opportunità di formazione continua e progetti stimolanti. Con un pacchetto di benefit competitivo che include orario flessibile, servizio mensa e assistenza sanitaria integrativa, l'azienda si impegna a garantire il benessere dei propri dipendenti, promuovendo al contempo la responsabilità sociale e la diversità sul posto di lavoro.

Corden Pharma - A Full-Service CDMO

Dettagli di contatto:

Team di recruiting di Corden Pharma - A Full-Service CDMO

Consigli degli esperti StudySmarter🤫

Ecco come pensiamo che potresti ottenere Development Scientist

✨Connettiti con gli esperti del settore

Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!

✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale

LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.

✨Preparati a colloqui specifici

Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.

✨Candidati attraverso il nostro sito

Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.

Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Development Scientist

Chimica Organica
Sintesi Chimica
Processi Industriali
Scale-up
Tecniche di Sicurezza
Analisi Chimica
Problem Solving

Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡

Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.

Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.

Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.

Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per Corden Pharma - A Full-Service CDMO e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.

Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Corden Pharma - A Full-Service CDMO

✨Fai brillare il tuo background scientifico

Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.

✨Metti in mostra le soft skills

Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.

✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie

Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza Corden Pharma - A Full-Service CDMO.

✨Mostra la tua passione per l'industria

Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di Corden Pharma - A Full-Service CDMO.