In sintesi
- Mansioni: Coordina progetti clinici per sviluppare farmaci innovativi e gestire relazioni con i partner.
- Azienda: Chiesi, un gruppo biofarmaceutico internazionale con 90 anni di esperienza.
- Benefit: Salario competitivo, assicurazione sanitaria, lavoro flessibile e programmi di sviluppo professionale.
- Altre informazioni: Ambiente dinamico con opportunità di crescita e inclusione.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella salute globale lavorando su progetti clinici significativi.
- Qualifiche: Almeno 3 anni di esperienza in ruoli simili e laurea in scienze della vita.
La retribuzione prevista è compresa tra 54000 - 54000 € per anno.
About us
Chiesi is an international research-focused biopharmaceutical group with 90 years’ experience, operating in more than 30 countries, with its Headquarter in Parma, Italy.
More than 8,000 employees across the group are united by a singular purpose: promoting a healthier world for our people, patients, and the planet.
This is what drives us as we research, develop, and market innovative drugs across our main therapeutic areas.
Discover more here.
At Chiesi we are thinking generations ahead, driving sustainable innovation with purpose.
This fosters a culture of reliability, transparency, and ethical behaviour at every level.
As a Benefit Corporation and a certified B Corp, we have embedded sustainability in our bylaws and continuously measure our impact.
Diversity and inclusion are at the heart of who we are.
We believe our differences make us stronger.
We are a vibrant ecosystem of passionate, talented individuals united by strong values, each bringing unique perspectives that help us to continuously challenge the status quo for the better.
Chiesi Research & Development
Our R&D team represents a fundamental asset for the business.
It is divided into integrated functional areas focusing on pipeline projects including discovery and preclinical research, global technical development, drug delivery technology, clinical development, regulatory affairs, pharmacovigilance, intellectual property, quality assurance, R&D project and portfolio management.
Headquartered in the new purpose-built and fully integrated Research and Development Centre in Parma (Italy), the team also has important operations in Paris (France), Chippenham (UK), Cary (US), Stockholm (Sweden), Toronto (Canada) and Shanghai (China).
Who we are looking for
- This is what you will do
- Accountable for coordination of the operational management of assigned projects in order to develop compounds in line with Chiesi goals and medical/scientific standards.
- Accountable for communication to all stakeholders on the progress of the study
- Accountable to maintain and respect budget according to study signed contract
- You will be responsible for
- Typically manages 1-3 clinical trials, depending on size, complexity, phase of development and therapeutic area.
- Responsible for management of the Clinical CRO/Providers
- Acting as primary contact for Clinical (CRO) but also internal customers;
- representing the Study Team for operational part of the clinical trials allocated to her/him.
- Ensures adherence to scope of work within timelines and budget.
- Reviews study related documents prepared by CRO (project plan, monitoring plan, risk management plan, site contracts when required,…).
Performs co-monitoring when needed, as specified in SOP.
- Collaborates in the set-up and maintenance of the Study Risk Register.
Responsible clinical risk review involving all relevant study team functions and for the follow-up on actions with vendors (CRO, direct and third-party vendors).
- Responsible for the management of the study e TMF (related to clinical operations) with the Clinical Trial Administrator (CTA).
- Prepares and coordinates/collaborates to scientific meetings: investigators’ meeting, scientific/safety board meetings, Data reviews and any other relevant meeting(s).
- Manages the preparation of experts/KOLs contract if any (when expert is dedicated to the study).
• Study results and related deliverables
- - Prepares & reviews he Clinical Study Report (CSR) in cooperation with the Medical Writer, and its approval.
- - Supports and/or coordinates the presentation of clinical study results internally and externally
• Clinical Trial Supplies
- liaises with Clinical Trial Supply (CTS) coordinator to define the CTS strategy/plan
- Manages the CTS once delivered to sites
- Ensures that the trial complies to SOPs and all necessary quality standards. Responsible for corrective and preventive actions and follow-ups (e. g. in case of audits).
- Provides clinical operations input during study design, Clinical Protocol Approval Committee (CPAC), Extended Clinical Team Meetings
- Budget Management
- prepares and presents budget in collaboration with Clin Ops Lead
- accountable for budget management for the ongoing studies
- You will need to have
- At least 3 years of experience in a similar position in a pharmaceutical company.
- Track record of achievements in successful planning and execution of at least 5 clinical studies.
- Degree in Life Sciences (biological science, pharmacy or other health related discipline) or equivalent.
- English fluent
- Knowledge of principles of clinical study design
- Knowledge of principles of Clinical Research Statistics
- Knowledge of planning tools and planning principles
- Knowledge of ICH/GCP and company SOPs
- Knowledge of GLP for bio analytical assays (for Clinical pharmacology studies)
- Familiar and up to date with relevant literature
- Location
The position is based at our headquarters in Parma and offers flexible working arrangements, including both hybrid and predominantly remote options.
Compensation range
The minimum salary for this role is €52.000, aligned to our established salary framework.
The final offer will reflect the candidate’s skills, experience, qualifications and internal equity considerations.
This role is eligible to participate in an annual bonus scheme, subject to company and individual performance.
In addition, we offer a comprehensive benefits package including pension, private medical insurance, wellbeing programme, flexible benefits programme, ticket restaurant and more.
What we offer
No matter where your path starts at Chiesi, it leads to inspiring possibilities.
Your future is our focus, and we are committed to nurturing your development in our dynamic, friendly environment with access to resources and training every step of the way.
We provide top-class benefits, including comprehensive healthcare programs, work-life balance initiatives, and robust relocation support.
Our salary package is competitive, comprising a basic salary, performance bonuses, and benefits benchmarked against the external market.
Additionally, we offer flexible working arrangements, remote work options, and tax assistance services for foreign colleagues, all designed to help you thrive.
Chiesi is an equal opportunity employer committed to hiring a diverse workforce at all levels of our business.
All qualified applicants receive consideration for employment based on attitude and merit, without regard to race, national origin, age, sex, religion, disability, sexual orientation, marital status, military status, gender identity or expression, or any other basis protected by applicable laws.
This policy applies to all aspects of employment, including hiring, transfer, promotion, compensation, eligibility for benefits, and termination.
Senior Clinical Project Manager datore di lavoro: Chiesi Group
Chiesi è un datore di lavoro eccezionale, che offre un ambiente stimolante e dinamico per i neolaureati in ingegneria. Con sede a Parma, i tirocinanti beneficiano di un programma di formazione completo, accesso a risorse per lo sviluppo professionale e un pacchetto retributivo competitivo, inclusi rimborsi spese e servizi di trasporto. La cultura aziendale promuove la diversità, l'inclusione e il miglioramento continuo, rendendo ogni giorno un'opportunità per contribuire a un mondo più sano.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Senior Clinical Project Manager
✨Connettiti con gli esperti del settore
Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!
✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale
LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.
✨Preparati a colloqui specifici
Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Senior Clinical Project Manager
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.
Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.
Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.
Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per Chiesi Group e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Chiesi Group
✨Fai brillare il tuo background scientifico
Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.
✨Metti in mostra le soft skills
Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.
✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie
Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza Chiesi Group.
✨Mostra la tua passione per l'industria
Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di Chiesi Group.
