In sintesi
- Mansioni: Preparare documentazione tecnica e gestire registrazioni per dispositivi medici.
- Azienda: Biopharmed, boutique di head hunting nel settore Life Sciences.
- Benefit: Opportunità di crescita professionale e supporto regolatorio ai clienti.
- Altre informazioni: Ambiente dinamico con possibilità di foresteria aziendale.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nel settore MedTech e collabora con esperti del settore.
- Qualifiche: Laurea in discipline scientifiche e esperienza in ambito regolatorio.
La retribuzione prevista è compresa tra 60000 - 80000 € per anno.
Biopharmed è la boutique di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo
Life Sciences & Chemical.
Posizione
Ricerchiamo un/una
Regulatory Affairs per realtà attiva nel settore dei dispositivi medici e delle soluzioni per laboratori.
Responsabilità principali
- Preparare e aggiornare la documentazione tecnica per la Marcatura CE secondo IVDR e MDR applicabili.
- Predisporre i dossier di registrazione presso US-FDA e seguirne l’iter di revisione con l’Autorità.
- Gestire l’analisi dell’impatto regolatorio dei cambi di prodotto.
- Collaborare con il dipartimento di Product Design durante le fasi di sviluppo del prodotto.
- Allestire il dossier di valutazione del rischio biologico.
- Monitorare e analizzare le normative applicabili ai dispositivi medici e ai dispositivi medico-diagnostici in vitro.
- Interfacciarsi con Autorità Competenti ed Enti Designati in fase di audit.
- Fornire supporto regolatorio ai clienti interni
Requisiti primari
- Laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie o affini).
- Conoscenza fluente della lingua inglese, scritta e parlata.
- Esperienza in ambito regolatorio nel settore dei dispositivi medico-diagnostici in vitro oppure MD di classe A e IIa.
- Conoscenza dei requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR e IVDR.
- Esperienza nella gestione delle attività di Post-Market.
- Conoscenza di US-FDA.
- Esperienza di Project management.
Requisiti secondari
- Esperienza nella valutazione del rischio biologico dei dispositivi medici secondo ISO 10993-1.
- Master o formazione specialistica in discipline regolatorie.
Presenza di foresteria aziendale.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Specialist – MedTech MDR/IVDR & FDA datore di lavoro: Biopharmed
Biopharmed è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente stimolante e collaborativo nel settore Life Sciences & Chemical. I dipendenti possono beneficiare di opportunità di crescita professionale attraverso la formazione continua e il supporto nella gestione delle normative complesse. Inoltre, la presenza di foresteria aziendale rende la posizione ancora più attrattiva per i talenti che desiderano lavorare in un contesto innovativo e dinamico.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Regulatory Affairs Specialist – MedTech MDR/IVDR & FDA
✨Networking nel Mondo della Conformità
Inizia a frequentare eventi e conferenze specifiche per la conformità normativa, dove puoi incontrare professionisti del settore. Unisciti a gruppi LinkedIn dedicati alla gestione del rischio e alla compliance per rimanere aggiornato sulle opportunità e le novità del settore.
✨Collegamenti con Professionisti del Settore
Contatta ex colleghi o professori che lavorano nel campo della conformità; una raccomandazione personale può aprire molte porte. Non sottovalutare le community online, come i forum di esperti in gestione del rischio, dove puoi anche condividere le tue esperienze e ampliare la tua rete.
✨Cerca Opportunità Attraverso Le Certificazioni
Investire in certificazioni riconosciute nel campo della conformità e della gestione del rischio può darti un vantaggio. Molte aziende preferiscono candidati con certificazioni specifiche come il Certified Compliance & Ethics Professional (CCEP).
✨Applica Direttamente su Biopharmed
Non dimenticare di visitare il sito di Biopharmed per eventuali posizioni aperte nella conformità normativa. Applicare direttamente può aumentare le tue possibilità di essere notato, e mostra anche il tuo interesse specifico per l'azienda.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Regulatory Affairs Specialist – MedTech MDR/IVDR & FDA
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in risalto la tua esperienza in conformità e gestione del rischio:Quando compili il tuo CV, assicurati di mettere in evidenza esperienze specifiche nella conformità normativa e nella gestione del rischio. Sottolinea progetti o situazioni in cui hai risolto problematiche relative a normative e hai implementato processi di gestione del rischio. Questo farà brillare la tua applicazione!
Cita le certificazioni rilevanti:Nel campo della conformità e del rischio, le certificazioni possono fare la differenza. Se hai conseguito certificazioni come ISO 31000 o certificazioni in investigazione di frodi, assicurati di includerle nel tuo CV. Dimostra che sei aggiornato e competente!
Scrivi una lettera di presentazione motivata:In una lettera di presentazione per un ruolo full-time, dimostra la tua motivazione e il tuo desiderio di crescere nel settore della conformità normativa. Parla di come vorresti contribuire a Biopharmed e di quali obiettivi professionali hai nel lungo termine. Spiega perché questo ruolo è importante per te!
Conosci il tuo pubblico:Quando scrivi la tua lettera di presentazione, cerca di adattarla alla cultura e alla missione di Biopharmed. Mostra che hai fatto ricerche sull'azienda e che condividi i suoi valori. Questo ti aiuterà a connetterti meglio con chi leggerà la tua candidatura!
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso Biopharmed
✨Conosci le normative chiave
Essendo nel campo della conformità e gestione del rischio, è fondamentale che tu abbia familiarità con le normative chiave che riguardano il settore. Potresti fare domande specifiche su regolamenti come GDPR o MiFID II, quindi preparati a discutere su come li hai applicati in esperienze passate o su come affronteresti situazioni di non conformità.
✨Porta un portfolio delle tue analisi
Anche se potrebbe non sembrare standard per un colloquio, avere un portfolio delle tue analisi di rischio o dei tuoi report di conformità può fare la differenza. Mostrare casi studio specifici o la tua capacità di valutare e migliorare i processi di conformità può impressionare i recruiter di Biopharmed.
✨Aspettati domande pratiche
Se il colloquio prevede un round tecnico, preparati a domande pratiche in cui potresti dover valutare un rischio o una violazione normativa e suggerire soluzioni. Potrebbero chiederti come gestire una specifica situazione di conformità, quindi riflettici su come hai affrontato scenari simili nei tuoi precedenti ruoli.
✨Metti in evidenza le tue soft skills
Nel ruolo di conformità e gestione del rischio, le soft skills come la comunicazione e la capacità di lavorare in team sono cruciali. Durante il colloquio, evidenzia come hai collaborato con altri dipartimenti per implementare politiche di conformità o gestire situazioni di crisi, poiché Biopharmed cercherà candidati che non solo abbiano competenze tecniche, ma anche abilità relazionali forti.
