Biopharmed cerca un Regulatory Affairs per gestire la documentazione tecnica e le registrazioni regolatorie per dispositivi medici. La risorsa lavorerà in un contesto di laboratorio e design, assicurando la conformità MDR/IVDR e partecipando alle revisioni US-FDA.
Si richiede laurea magistrale, Inglese fluente e esperienza in post-market. Sede di lavoro a Brescia, contratto a tempo pieno e RAL 30.000–45.000 euro. #J-18808-Ljbffr
