Chiesi Global Rare Diseases is seeking a Principal Regulatory Writer based in Italy to author, review, and manage regulatory documents for global submissions. You will coordinate cross-functional teams, ensure eCTD compliance, and supervise external writers to meet timelines.
The role requires a life science degree, fluency in English, and strong experience in regulatory writing across development stages. Location can be Parma HQ or Europe affiliates, with competitive compensation and benefits.
#J-18808-Ljbffr
Lead Regulatory Writer, Global Rare Diseases (Remote) datore di lavoro: Biopharma Careers
Novartis è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro inclusivo e diversificato che valorizza ogni dipendente. Con opportunità di crescita professionale, benefit competitivi e un impegno per l'equità retributiva, i nostri operatori di attrezzature possono prosperare sia personalmente che professionalmente. Inoltre, la flessibilità lavorativa e le politiche di congedo parentale retribuito dimostrano il nostro supporto per il benessere dei dipendenti, rendendo Novartis un luogo ideale per costruire una carriera significativa nel settore farmaceutico.
