In sintesi
- Mansioni: Support clinical trials, ensuring they run smoothly and on time while collaborating with global teams.
- Azienda: Join a mission-driven oncology environment focused on innovative clinical research.
- Benefit: Gain hands-on experience, competitive salary, and opportunities for professional growth.
- Altre informazioni: Dynamic role with exposure to multi-country studies and cross-functional collaboration.
- Perché questo lavoro: Make a real impact in healthcare by contributing to life-saving clinical studies.
- Qualifiche: Bachelor's in a scientific field and 1+ years in clinical research required.
La retribuzione prevista è compresa tra 119250 - 145750 € per anno.
Overview
In this role you support regional clinical study delivery to ensure trials run on time, within budget, and to quality standards.
You collaborate with the Regional Clinical Study Manager, global teams, and site staff to coordinate feasibility, start-up, TMF, and site communications.
You gain hands-on experience in clinical operations and regulatory interpretation while contributing to regional study goals.
This position offers exposure to multi-country study setup, quality processes, and cross-functional collaboration in a mission-driven oncology environment.
- Responsabilità
- Oversee multiple aspects of clinical trial conduct in the region, including feasibility, start-up, document generation/review, and participant enrollment tracking
- Support regulatory interpretation and implementation of ICH guidelines within regional operations
- Coordinate regional team meetings (agenda, minutes) and collaborate with regional/global study teams
- Assist CRAs with monitoring visit prep and TMF filing as needed
- Create and maintain regional/country Share Point folders and ensure country/site data is up to date in systems (e TMF, CTMS)
- Support system access requests and user account management for regional users
- Assist in adapting global documents regionally under supervision
- Contribute to regional study start-up, investigator meeting organization, and TMF country/site maintenance
- Support data cleaning and follow-up of outstanding regional information
- Prepare site newsletters and regional QA-related communications
- Assist with regional registry data maintenance (e. g., Clinical Trials. gov)
- Provide information for Clinical Study Reports from the region
- Identify operational risks and propose improvements to processes and tools
- Assist in QA/audit readiness and in developing local/regional SOPs and tools
- Support regional vendor setup and PO management for outsourced activities
- Requisiti fondamentali
- Bachelor in scientific or healthcare discipline
- 1+ years of experience in clinical research within biotech, pharma, or CRO
- Knowledge of clinical operations methodologies and study processes
- Proficiency with MS Office
- Knowledge of regulations and ICH guidelines
- Ability to work with regional/global stakeholders and support multiple tasks
- collaboration
- attention to detail
- proactive problem-solving
- e TMF
- CTMS
- TMF
Regional Clinical Trial Management Associate in Arezzo datore di lavoro: BeiGene
BeOne Medicines è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro collaborativo e stimolante nel sud Italia, dove i dipendenti possono contribuire attivamente a strategie di accesso al mercato che impattano direttamente sulla salute dei pazienti. Con opportunità di crescita professionale e un forte focus sull'innovazione, i membri del team sono incoraggiati a sviluppare le proprie competenze attraverso interazioni con stakeholder chiave e negoziazioni strategiche. Inoltre, la cultura aziendale promuove l'integrità e la compliance, garantendo un contesto di lavoro etico e rispettoso delle normative del settore farmaceutico.
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Regional Clinical Trial Management Associate in Arezzo
✨Connettiti con gli esperti del settore
Partecipare a fiere e conferenze nel campo dell'industria farmaceutica è un ottimo modo per farti notare. Cerca eventi specifici come fiere di settore, dove puoi incontrare reclutatori e personale delle aziende che potrebbero assumerti. Non dimenticare di seguirli sui social media dopo l’evento!
✨Sfrutta le piattaforme di networking professionale
LinkedIn è il tuo amico qui! Unisciti a gruppi professionali legati all'industria farmaceutica e partecipa alle discussioni. In questo modo, puoi farti notare da potenziali datori di lavoro e ricevere informazioni su eventuali opportunità di lavoro.
✨Preparati a colloqui specifici
Quando si tratta di discutere il tuo interesse per un ruolo full-time nell'industria farmaceutica, preparati a domande tecniche e situazionali. Informati sulle ultime ricerche e trend del settore, in modo da dimostrare il tuo impegno e le tue conoscenze durante i colloqui.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare che possiamo aiutarti! Quando trovi un'opportunità che ti interessa, candidati direttamente tramite il nostro sito. Ti assicuriamo che il processo sarà semplice e ti permetterà di mettere in mostra il tuo talento nel modo migliore.
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Regional Clinical Trial Management Associate in Arezzo
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Metti in evidenza le tue certificazioni!:Nel settore farmaceutico, avere certificazioni pertinenti può fare la differenza. Se hai completato corsi o ottenuto riconoscimenti in ambito chimico, biomedico o regolatorio, assicurati di includerli nel tuo CV. Fa vedere che sei impegnato e che hai le competenze necessarie per lavorare in un ambiente così rigoroso.
Utilizza un linguaggio tecnico appropriato:Quando scrivi il tuo CV e la lettera di presentazione, non avere paura di utilizzare la terminologia specifica del settore farmaceutico. Dimostra che conosci gli aspetti chiave come le norme di buona fabbricazione (GMP) o gli studi clinici. Questo può impressionare chi legge, facendoti apparire come un candidato esperto e motivato.
Parla delle tue esperienze pratiche:Nel tuo CV, evidenzia eventuali tirocini, progetti o esperienze lavorative presso aziende farmaceutiche. Anche breve, un’esperienza pratica può mostrare la tua comprensione del settore e la tua capacità di applicare le conoscenze teoriche. Ricorda di menzionare qualsiasi progetto di ricerca o sviluppo in cui sei stato coinvolto.
Focalizzati sulla tua motivazione:Nel settore farmaceutico, le aziende cercano persone appassionate e motivate. Nella tua lettera di presentazione, racconta perché vuoi lavorare per BeiGene e cosa ti affascina di più del settore. Questo non solo dimostra il tuo entusiasmo, ma può anche aiutarti a distinguerti dagli altri candidati.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso BeiGene
✨Fai brillare il tuo background scientifico
Preparati a talkare del tuo percorso accademico e delle esperienze pratiche in laboratorio. In un'industria farmaceutica, è fondamentale dimostrare la tua comprensione dei processi di ricerca e sviluppo, così come della normativa sul controllo qualità. Porta esempi concreti di progetti passati e di come hai superato eventuali difficoltà.
✨Metti in mostra le soft skills
Lavorare nel nostro campo richiede collaborazione e comunicazione. Preparati a discutere situazioni in cui hai dovuto lavorare in team e come hai gestito i conflitti. Le aziende farmaceutiche cercano persone che non solo siano competenti dal punto di vista tecnico, ma che possano anche interagire efficacemente con colleghi e clienti.
✨Aggiorna il tuo know-how sugli strumenti e le tecnologie
Le competenze tecniche sono essenziali nel settore farmaceutico. Assicurati di essere a conoscenza delle ultime tecnologie utilizzate nella laboratori e dei software di analisi di dati. Puoi fare una lista di software che hai già usato e preparati a fare domande su quelli che utilizza BeiGene.
✨Mostra la tua passione per l'industria
Essendo un ruolo full-time, è importante che la tua motivazione emerga durante l'intervista. Condividi letture, conferenze o progetti personali legati al mondo farmaceutico che hai seguito. Dimostra che il tuo interesse va oltre il lavoro e che sei motivato a contribuire attivamente alla missione di BeiGene.
