Documentation & Validation specialist - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell’ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l’innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

• Seguirai le fasi di Commissiong e Qualification di impianti in ambito farmaceutico.
• Nello specifico ti occuperai di:
• Analisi URS, ricezione richieste e specifiche per la preparazione dei protocolli di qualifica e convalida
• Supporto al gruppo di sviluppo tecnico/software per garantire la maggiore aderenza ai principali requisiti regolatori
• Supervisione dei test in campo e supporto per la gestione di eventuali deviazioni nelle fasi di FAT/SAT con cliente
• Esecuzione e Compilazione Test su Protocolli di Commissioning CSV

Hai una Laurea in Ingegneria Chimica, Biomedica o discipline affini, e almeno 1 anno di esperienza in ambito validation nel settore pharma? Entrerai nella divisione Life Sciences di Akkodis per seguire un importante progetto presso una realtà multinazionale.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Buona conoscenza delle normative GMP
• Conoscenza della documentazione di Commissionig & Qualification
• Buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati.
• Inglese fluente scritto e parlato

Contratto a tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 28K, in base all’esperienza maturata nel ruolo.

Location: Vicenza (inserimento su un progetto presso azienda cliente in provincia di Padova).

In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68⁄99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.

Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.