Luogo di lavoro: Milano
Profilo
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:
Quality & Regulatory Affairs Specialist
La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.
ResponsabilitÃ
- Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;
- Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria;
- Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute;
- Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;
- Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.
Skill e ProfessionalitÃ
- Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;
- Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
- Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;
- Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute;
- Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;
- Precisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio;
- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
Informazioni Aggiuntive
Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca)
Orario di lavoro: Part time 20 ore
Categoria: impiegato/a;
Cosa offriamo:
- Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time),
- Inserimento in un contesto strutturato e dinamico;
- Mensa
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
#J-18808-Ljbffr
Quality & regulatory affairs specialist datore di lavoro: Adecco Italia Spa
L'azienda offre un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo, dove la precisione e l'innovazione sono al centro delle attività quotidiane. Con opportunità di crescita professionale e formazione continua, i dipendenti possono sviluppare le proprie competenze in un settore all'avanguardia. Inoltre, la posizione offre un equilibrio tra vita lavorativa e personale, con orari regolari dal lunedì al venerdì.
