In sintesi
- Mansioni: Gestisci la qualità dei prodotti farmaceutici e collabora con team innovativi.
- Azienda: Johnson & Johnson, leader nell'innovazione sanitaria.
- Benefit: Stipendio competitivo, bonus annuale, giorni di ferie e programmi di benessere.
- Altre informazioni: Opportunità di crescita professionale in un'azienda globale.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella vita delle persone lavorando in un ambiente inclusivo.
- Qualifiche: Laurea in Chimica, Farmacia o Biologia e esperienza nel settore farmaceutico.
La retribuzione prevista è compresa tra 45000 - 55000 € per anno.
At Johnson & Johnson, crediamo che la salute sia tutto. La nostra forza nell'innovazione sanitaria ci consente di costruire un mondo in cui le malattie complesse sono prevenute, trattate e curate, dove i trattamenti sono più intelligenti e meno invasivi, e le soluzioni sono personali. Attraverso la nostra esperienza in Medicina Innovativa e MedTech, siamo unici nel nostro approccio all'innovazione in tutto lo spettro delle soluzioni sanitarie per consegnare le scoperte di domani e avere un impatto profondo sulla salute dell'umanità.
A proposito di Medicina Innovativa, la nostra esperienza è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.
Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina. Scopo: Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.
Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
Responsibilities:- Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
- Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
- Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini;
- Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione.
- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria;
- Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile;
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buona conoscenza del pacchetto office.
Il range di retribuzione base previsto per questa posizione è: €29,800.00 - €48,530.00.
Benefits:Un bonus annuale con obiettivo stabilito (% della retribuzione) a seconda del grado di retribuzione / posizione, dove l'importo effettivo si basa sulle performance dei dipendenti e delle aziende dell'anno solare precedente, o commissioni di vendita. Inoltre, offriamo giorni di ferie, congedo parentale per un minimo di 12 settimane, congedo per lutto, congedo per caregiver, congedo per volontariato, rimborso per il benessere, programmi per la salute finanziaria, fisica e mentale. Offriamo anche premi per anniversari di servizio e riconoscimenti, e soggetti ai termini dei rispettivi piani, i dipendenti - e in alcune località i dipendenti idonei - possono partecipare a diversi piani assicurativi.
Quality Assurance Associate datore di lavoro: 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity
Johnson & Johnson è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro inclusivo e rispettoso della diversità, dove ogni dipendente è valorizzato come individuo. Situato a Latina, il nostro stabilimento di Borgo San Michele offre opportunità di crescita professionale nel settore della qualità, con programmi di benessere e riconoscimenti per i dipendenti, oltre a un pacchetto di benefici competitivo che include bonus annuali e congedi parentali. Unisciti a noi per contribuire a innovazioni che migliorano la salute e la vita delle persone in tutto il mondo.
Dettagli di contatto:
Team di recruiting di 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere Quality Assurance Associate
✨Sfrutta le fiere di settore
Le fiere e i congressi dell'industria farmaceutica sono dei veri e propri tesori per trovare opportunità temporanee. Partecipare a eventi come CPhI Worldwide o altri eventi locali ti permetterà di incontrare rappresentanti di aziende e magari anche di trovare un lavoro direttamente sul posto.
✨Collegati a network professionali
Unisciti a gruppi e associazioni legate alla farmacologia e alla biotecnologia. Rimanere in contatto con professionisti del settore attraverso LinkedIn o associazioni locali può aprire porte a opportunità temporanee che non vengono sempre pubblicizzate.
✨Usa i portali specializzati
Cerca opportunità temporanee su portali di lavoro specializzati nel settore farmaceutico, come Indeed o PharmaJob. Questi portali spesso hanno offerte esclusive che non troverai altrove, e ci aiuteranno a capire quali aziende cercano personale.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare di inviare la tua candidatura direttamente sul sito di 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity. Quando hai un'opportunità che ti interessa, application direttamente tramite il nostro portale è sempre la mossa migliore per farti notare subito!
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come Quality Assurance Associate
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Fai brillare il tuo CV:Quando si tratta di industria farmaceutica, il tuo CV deve mettere in evidenza non solo le tue esperienze lavorative, ma anche eventuali competenze tecniche, certificazioni e corsi di formazione pertinenti. Se hai lavorato in laboratori o hai esperienza con regolamenti specifici, assicurati di evidenziarli per attirare l'attenzione di 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity.
Lettera di motivazione coinvolgente:Per un lavoro temporaneo in questo settore, non sottovalutare l'importanza della tua lettera di motivazione. Qui vuoi mostrare non solo la tua conoscenza dell'industria, ma anche la tua voglia di imparare e contribuire. Parla delle tue motivazioni per lavorare in farmacia e come questo ruolo si allinea con i tuoi obiettivi di carriera.
Metti in mostra esperienze rilevanti:Se hai partecipato a progetti o iniziative nel settore farmaceutico, come tirocini o lavori in team di ricerca, menzionali esplicitamente. Queste esperienze possono essere decisive per ottenere un colloquio. Non dimenticare di includere eventuali lavori a progetto che hai svolto temporaneamente, che possono dimostrare la tua flessibilità e capacità di adattamento.
Raccogli referenze strategiche:In un settore come quello farmaceutico, le referenze possono fare la differenza. Se hai qualcuno che può attestare la tua conoscenza delle normative o l'esperienza in un ambiente clinico, chiedi di scrivere una referenza per te. Questo può aggiungere un ulteriore valore alla tua candidatura e dimostrare la tua credibilità a 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity
✨Conoscere i Regolamenti
Dal momento che stai puntando a un ruolo nell'industria farmaceutica, è fondamentale avere una buona comprensione delle normative del settore, come le linee guida GxP. Preparati a rispondere a domande su come queste normative influenzano il lavoro quotidiano.
✨Focus sulle Competenze Tecniche
Preparati a dimostrare le tue competenze tecniche, come l'uso di software specifici per la gestione della qualità o l'analisi dei dati. Potrebbero chiederti di risolvere casi pratici o di commentare un processo con cui hai già lavorato.
✨Sfrutta il Tempo Limitato
Essendo un lavoro temporaneo, potrebbero cercare qualcuno che possa integrarsi rapidamente nel team. Mostra il tuo entusiasmo e la tua voglia di apprendere, evidenziando esperienze passate di adattamento in situazioni nuove.
✨Portafoglio e Progetti Passati
Anche se il tuo è un ruolo temporaneo, è utile avere un portafoglio che evidenzi progetti precedenti nel settore farmaceutico. Illustrali brevemente, concentrandoti su come hai contribuito al successo nei tuoi lavori passati.
