In sintesi
- Mansioni: Revisiona dati e documentazione per garantire la qualità dei prodotti farmaceutici.
- Azienda: Johnson & Johnson, leader nell'innovazione sanitaria.
- Benefit: Stipendio competitivo, bonus annuale, giorni di ferie e programmi di benessere.
- Altre informazioni: Opportunità di crescita professionale in un team dinamico.
- Perché questo lavoro: Fai la differenza nella salute globale lavorando in un ambiente innovativo.
- Qualifiche: Laurea in Biologia, Chimica o Farmacia e conoscenze GMP.
La retribuzione prevista è compresa tra 29800 - 48530 € per anno.
At Johnson & Johnson, we believe health is everything.
Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.
Through our expertise in Innovative Medicine and Med Tech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.
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As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world.
We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual.
At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
Job Function: Quality Job Sub Function: Quality Control Job Category: Business Enablement/Support All Job Posting Locations: Latina, Italy
Job
Description: Job Description A proposito di Innovative Medicine La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici.
I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.
Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.
Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www. jnj. com/innovative-medicine Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di QC Data Reviewer - Laboratorio Micro&Cleaning basato a Latina.
Scopo: Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo persone in possesso di laurea in discipline scientifiche da inserire a TEMPO DETERMINATO di 12 MESI presso il DIPARTIMENTO QUALITY che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.
Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell'area QUALITY CONTROL come QC Data Reviewer, che ha la responsabilità di certificare la conformità alle specifiche richieste delle materie prima, del prodotto intermedio/finito e dell'ambiente di produzione.
In particolare, la risorsa scelta sarà inserita all'interno del Laboratorio Micro&Cleaning e si occuperà di:
- Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi.
- Contribuire alla predisposizione di tecniche analitiche ed alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti.
- Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
- Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro.
- Applicare il continuous improvement sui flussi che impattano il Controllo Qualità allo scopo di identificare aree di miglioramento e opportunità di ottimizzazione dei costi.
- Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer.
- Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici
- Contattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni, per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte.
- Assicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati.
Qualifiche / Requisiti
- Laurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF
- Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori
- Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore)
- Ottime capacità comunicative e di lavorare in team
- Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato
- È valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio microbiologico e chimico QC
Per questa posizione si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi.
Required Skills
- Accountability
- Administrative Support
- Compliance Management
- Controls Compliance
- Execution Focus
- Persistence and Tenacity
- Process Oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Control Testing
- Quality Standards
- Quality Systems Documentation
- Quality Validation
- Report Writing
- Teamwork
- Technologically Savvy
Preferred Skills
- Accountability
- Administrative Support
- Compliance Management
- Controls Compliance
- Execution Focus
- Persistence and Tenacity
- Process Oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Control Testing
- Quality Standards
- Quality Systems Documentation
- Quality Validation
- Report Writing
- Teamwork
- Technologically Savvy
- The anticipated base pay range for this position is: €29,800.00 - €48,530.00
Benefits
- an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions.
- vacation days
- parental leave for a minimum of 12 weeks
- bereavement leave
- caregiver leave
- volunteer leave
- well-being reimbursement
- programs for financial, physical and mental health
- service anniversary and recognition awards
- subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans.
At Johnson & Johnson, we believe health is everything.
Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.
Through our expertise in Innovative Medicine and Med Tech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.
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QC Data Reviewer – Micro & Cleaning Lab (Latina, 12-Month) datore di lavoro: 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity
Johnson & Johnson è un datore di lavoro eccezionale, offrendo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo a Latina, dove i dipendenti possono crescere professionalmente e contribuire a innovazioni significative nel settore della salute. Con opportunità di sviluppo personale, programmi di benessere e un forte impegno per la qualità e la conformità, i nostri specialisti sono supportati in ogni fase del loro percorso professionale, rendendo il lavoro qui non solo gratificante, ma anche significativo.
Dettagli di contatto:
Team di recruiting di 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity
Consigli degli esperti StudySmarter🤫
Ecco come pensiamo che potresti ottenere QC Data Reviewer – Micro & Cleaning Lab (Latina, 12-Month)
✨Sfrutta le fiere di settore
Le fiere e i congressi dell'industria farmaceutica sono dei veri e propri tesori per trovare opportunità temporanee. Partecipare a eventi come CPhI Worldwide o altri eventi locali ti permetterà di incontrare rappresentanti di aziende e magari anche di trovare un lavoro direttamente sul posto.
✨Collegati a network professionali
Unisciti a gruppi e associazioni legate alla farmacologia e alla biotecnologia. Rimanere in contatto con professionisti del settore attraverso LinkedIn o associazioni locali può aprire porte a opportunità temporanee che non vengono sempre pubblicizzate.
✨Usa i portali specializzati
Cerca opportunità temporanee su portali di lavoro specializzati nel settore farmaceutico, come Indeed o PharmaJob. Questi portali spesso hanno offerte esclusive che non troverai altrove, e ci aiuteranno a capire quali aziende cercano personale.
✨Candidati attraverso il nostro sito
Non dimenticare di inviare la tua candidatura direttamente sul sito di 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity. Quando hai un'opportunità che ti interessa, application direttamente tramite il nostro portale è sempre la mossa migliore per farti notare subito!
Pensiamo che ti servano queste competenze per eccellere come QC Data Reviewer – Micro & Cleaning Lab (Latina, 12-Month)
Alcuni consigli per la tua candidatura 🫡
Fai brillare il tuo CV:Quando si tratta di industria farmaceutica, il tuo CV deve mettere in evidenza non solo le tue esperienze lavorative, ma anche eventuali competenze tecniche, certificazioni e corsi di formazione pertinenti. Se hai lavorato in laboratori o hai esperienza con regolamenti specifici, assicurati di evidenziarli per attirare l'attenzione di 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity.
Lettera di motivazione coinvolgente:Per un lavoro temporaneo in questo settore, non sottovalutare l'importanza della tua lettera di motivazione. Qui vuoi mostrare non solo la tua conoscenza dell'industria, ma anche la tua voglia di imparare e contribuire. Parla delle tue motivazioni per lavorare in farmacia e come questo ruolo si allinea con i tuoi obiettivi di carriera.
Metti in mostra esperienze rilevanti:Se hai partecipato a progetti o iniziative nel settore farmaceutico, come tirocini o lavori in team di ricerca, menzionali esplicitamente. Queste esperienze possono essere decisive per ottenere un colloquio. Non dimenticare di includere eventuali lavori a progetto che hai svolto temporaneamente, che possono dimostrare la tua flessibilità e capacità di adattamento.
Raccogli referenze strategiche:In un settore come quello farmaceutico, le referenze possono fare la differenza. Se hai qualcuno che può attestare la tua conoscenza delle normative o l'esperienza in un ambiente clinico, chiedi di scrivere una referenza per te. Questo può aggiungere un ulteriore valore alla tua candidatura e dimostrare la tua credibilità a 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity.
Come prepararti a un colloquio di lavoro presso 7175-Janssen Cilag S.p.A. Legal Entity
✨Conoscere i Regolamenti
Dal momento che stai puntando a un ruolo nell'industria farmaceutica, è fondamentale avere una buona comprensione delle normative del settore, come le linee guida GxP. Preparati a rispondere a domande su come queste normative influenzano il lavoro quotidiano.
✨Focus sulle Competenze Tecniche
Preparati a dimostrare le tue competenze tecniche, come l'uso di software specifici per la gestione della qualità o l'analisi dei dati. Potrebbero chiederti di risolvere casi pratici o di commentare un processo con cui hai già lavorato.
✨Sfrutta il Tempo Limitato
Essendo un lavoro temporaneo, potrebbero cercare qualcuno che possa integrarsi rapidamente nel team. Mostra il tuo entusiasmo e la tua voglia di apprendere, evidenziando esperienze passate di adattamento in situazioni nuove.
✨Portafoglio e Progetti Passati
Anche se il tuo è un ruolo temporaneo, è utile avere un portafoglio che evidenzi progetti precedenti nel settore farmaceutico. Illustrali brevemente, concentrandoti su come hai contribuito al successo nei tuoi lavori passati.
