QA Associate (New Product Introduction)

At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn . As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function: Quality Job Sub Function: Quality Assurance Job Category: Business Enablement/Support All Job Posting Locations: Latina, Italy

Job Description

A proposito di Innovative Medicine La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.

Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www.jnj.com/innovative-medicine

Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina. Scopo: Il/La Quality Assurance Associate ha l’obiettivo di garantire la conformità alle GMP, alle procedure aziendali e ai requisiti normativi durante le fasi di introduzione di nuovi prodotti, technology transfer e lancio commerciale. La risorsa supporta attivamente le attività NPI assicurando che processi, documentazione e sistemi siano robusti, conformi e pronti per la produzione clinica e/o commerciale, contribuendo al mantenimento dello stato di compliance del sito e alla qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti. Per questo ruolo è previsto un contratto a tempo determinato di 12 mesi.

Responsabilità

• Fornire supporto Quality alle attività del reparto NPI (New Product Introduction)
• Supportare l’introduzione di nuovi prodotti, i progetti di technology transfer e i technical launch nel sito
• Garantire la presenza QA durante le attività shop‑floor connesse a NPI e ai transfer tecnologici
• Collaborare come riferimento Quality nei team di progetto cross‑funzionali (NPI, Technology Transfer, Validation Process, Technical Launch)
• Revisionare tutta la documentazione di progetto rispettando le tempistiche e assicurando che i documenti siano allineati alle cGMP e in compliance
• Partecipare in modo attivo alle riunioni sia con reparti di sito che con figure globali, portando la voce della qualità.
• Evidenziare prontamente i rischi associati ai progetti che si sta seguendo ed evidenziarli prontamente al proprio responsabile.
• Supportare il proprio responsabile nella preparazione delle ispezioni legate all’introduzione dei nuovi prodotti.
• Applicare il concetto di In Process Assurance a supporto delle attività produttive
• Gestire eventi e deviazioni in accordo alle GMP, conducendo indagini, valutazioni di impatto e definendo azioni correttive e preventive (CAPA)
• Supportare la definizione, implementazione e chiusura dei CAPA, monitorandone l’efficacia

Qualifiche / Requisiti

• Laurea magistrale o diploma in discipline scientifiche, o combinazione equivalente di istruzione ed esperienza in ambito farmaceutico
• 1–3 anni di esperienza nel settore Quality Assurance, preferibilmente in contesti NPI o in ambienti regolati
• Conoscenza delle GMP e dei processi di introduzione di nuovi prodotti
• Esperienza nella gestione di documentazione di produzione, deviazioni, CAPA e Change Control
• Familiarità con sistemi informatici di qualità (es. SAP)
• Ottime capacità analitiche, attenzione al dettaglio e problem solving
• Buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team cross‑funzionali
• Proattività, autonomia e orientamento al miglioramento continuo

Skills

Required Skills:

• Accountability
• Administrative Support
• Compliance Management
• Detail‑Oriented
• Document Management
• Execution Focus
• Goal Attainment
• Human‑Centered Design
• Internal Controls
• Process Oriented
• Quality Control (QC)
• Quality Management Systems (QMS)
• Quality Standards
• Report Writing

Benefits

In addition to base pay, we offer the following benefits*:

• annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions.
• vacation days
• parental leave for a minimum of 12 weeks
• bereavement leave
• caregiver leave
• volunteer leave
• well‑being reimbursement
• programs for financial, physical and mental health.
• service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans.

*This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.

The anticipated base pay range for this position is: €29,800.00 - €48,530.00

At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at https://www.jnj.com/.

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